Personer med Downs syndrom får Alzheimers sjukdom i mycket hög utsträckning, och tjugo år tidigare än vid sporadisk Alzheimers. Ändå får de flesta personer med Downs syndrom i Sverige varken demensutredning, diagnos eller behandling. Så här kan vi inte ha det. Vi på Svenska Downföreningen önskar att riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom bör uppdateras.
Under våren arrangerar Svenska Downföreningen avdelning Värmland två härliga kalas, ett med bad och ett lek. Alla medlemmar är bjudna. Vi ser fram emot att träffas och bada och leka under våren.
Svenska Downföreningen växer och syns alltmer. Bakom detta ligger engagemang och arbete av föreningens förtroendevalda, kansli och medlemmar. Ett av de viktigaste uppdragen för föreningens framgång är riksvalberedningens – de skVill du ingå i valberedningen? Eller vet du någon som vore som klippt och skuren för valberedningsuppdraget? Nu söker vi efter kandidater för inval vid årsmötet 2023.
I detta den här I den här utgåvan av vårt medlemsbrev hittar du en efterlysning från valberedningen, en intervju med Christina Lidén - vår nya administratör, en rapport från föreläsningen med Kayla McKeon och massor av annat spännande. Trevlig läsning och trevlig helg!
I samarbete med Folkets Bio Umeå bjuder Svenska Downföreningen Västerbotten in till att se bioaktuella filmen Sockerexperimentet, den 28/2 kl 17.30. Visningen introduceras av Sofia Jeppsson, filosof vid Umeå universitet och sakkunnig i ämnet.
Läs vår debattartikel i Skånska dagbladet idag fredag 17 januari som vi är initiativtagare till och som många organisationer undertecknar.
Staten måste be om ursäkt - Det var inte bara på Vipeholm som det förekom övergrepp och vanvård
Jag har inte släppt, rent psykiskt, det som hände. Bara tanken på att jag kunde ha varit en av dom. Det är omänskligt att se hur vi blev utsatta, säge
17 januari 2023 höll vi tillsammans med Downs Syndrom Norge 17 januari ett webbinar med fantastiska Kayla McKeon. Missade du detta? Ingen fara! Nu finns föreläsningen på vår Youtubekanal så du kan lyssna och titta när det passar dig.
Låt grannar, kusiner, mostrar och farbröder, kollegor, mor- och farföräldrar veta att ju fler medlemmar Svenska Downföreningen har, desto starkare blir vår röst. Från och med årsskiftet 2022/2023 finns förutom personligt medlemskap och familjemedlemskap, också möjligheten att bli stödmedlem i föreningen.
Välkommen på en tvådelad digital föreläsning om hur man lär sig när man har intellektuell funktionsnedsättning och om Downs syndrom och cancerrisk. Onsdag 15/2 klockan 19 – 20 i Zoom. Föreläsningen är ett gemensamt medlemsarrangemang för medlemmar i både Downs Syndrom Norge och Svenska Downföreningen
Välkommen på en digital föreläsning med Kayla McKeon 17 januari kl 20:00. OBS: begränsat antal platser! Kayla är chef för ”Grassroots Advocacy” hos amerikanska ”National Down Syndrome Society (NDSS)” Kayla är talesperson för NDSS och det amerikanska Downs syndrom-samhället, är synlig i media och talar ofta offentligt både nationellt och internationellt.
Välkommen att fira med oss! Svenska Downföreningen avdelning Östergötland firar 10 år. Det gör vi i samband med Årsmötet den 7/1 2023
Nu går vårt innehållsrika jubileumsår mot sitt slut och det är dags för årets sista medlemsbrev. I detta brev hittar du inbjudningar till föreläsning, nytt inför forskning om obstruktiv Sömnapné (OSA), en enkät till vuxna personer med DS och information om stödmedlemskap som blir en möjlighet från och med årsskiftet.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825
