Tips på aktiviteter för personer med Down syndrom i Stockholm
Här kommer några tips som Svenska Downföreningen, avdelning Stockholm har fått in gällande olika aktiviteter för personer med Down syndrom i Stockholm.
Här kommer några tips som Svenska Downföreningen, avdelning Stockholm har fått in gällande olika aktiviteter för personer med Down syndrom i Stockholm.
Här kommer en inbjudan till en unik möjlighet att möta Kari Balazs, en inspirerande 24-åring med Downs syndrom från Alabama, som för bara några veckor sedan var en av representanterna på FN kongressen i New York i samband med Världsdagen för Downs syndrom.
Varmt välkommen på föreläsning med Kari Balazs på temat självrepresentaion och stöd i självbestämmande. För medlemmar i Svenska Downföreninge och Downs syndrom Norge. Kari Balazs var en av talarna på Världsdagen för Downs syndrom, 21 mars 2023, på FN:s högkvarter i New York. Kari imponerade stort sitt engagemang och vi är så glada över att hon nu vill hålla i en föreläsning för våra medlemmar.
Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.
Sista anmälningsdag måndag 8 maj till musik- och danslägret i Breanäs för tonåringar med Downs syndrom i sällskap med en förälder.
Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.
Vi vill gärna gräva lite djupare i materialet från den skolenkät vi gjorde tillsammans med FUB och söker dig som vill hjälpa oss att analysera resultatet. Uppdraget är arvoderat per timme på sjukpenning-nivå och det rör sig om max 10 timmar, och vi vill helst att det görs under april/maj. Hör av dig till oss om du tycker detta låter intressant så pratar vi mer.
Lördagen den 22 april kl 13.00-ca 15.00 kommer föreningen ha riksårsmöte.
VAR: Stockholm, FolkKulturCentrum, Hjorthagens medborgarhus. Adressen är Artemisgatan 19, 115 42 Stockholm och det ligger precis vid T-banestation Ropsten. Vägbeskrivning hittar du via länken, klicka på Hitta hit.
DATUM: Lördagen den 22 april
TID: kl 13:00-ca 15:00
Som medlem har man yttranderätt, dvs. får tyck
Nu är det bara några dagar kvar till Världsdagen för Downs syndrom. Vi vet att hos särskild många skolor och förskolor finns det en tradition av att uppmärksamma dagen med att Rocka sockorna. För att uppmuntra och göra det ännu enklare för skolor och förskolor att uppmärksamma dagen har vi tagit fram lite tips, inspiration och även ett exempelbrev till vårdnadshavare.
Här kommer ett brev för att uppmärksamma det stöd vi får från våra sponsorer. Stort TACK till er! De ekonomiska bidragen vi får in till föreningen, under särskild Rocka sockorna, är med att finansiera föreningens aktiviteter under hela året.
gs för avdelning Norrbottens firande av Världsdagen för Downs Syndrom. Varmt välkommen att Rocka sockorna tillsammans med oss på disco för alla dansglada barn och vuxna.
Personer med Downs syndrom får Alzheimers sjukdom i mycket hög utsträckning, och tjugo år tidigare än vid sporadisk Alzheimers. Ändå får de flesta personer med Downs syndrom i Sverige varken demensutredning, diagnos eller behandling. Så här kan vi inte ha det. Vi på Svenska Downföreningen önskar att riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom bör uppdateras.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825