Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

Spring för varandra – 5 km för Rocka Sockorna

Spring för varandra – 5 km för Rocka Sockorna

Under mars månad samarbetar svenska Downföreningen med Spring för Varandra som är Sveriges största arrangör av digitala välgörenhetslopp. Under hela månaden kan du delta i det digitala loppet och samtidigt stötta Rocka Sockorna.

Bildcollage från Rocka sockorna firande 2024

Rocka sockorna - bara en månad kvar

Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar och uppmärksammar människor med Downs syndrom genom att rocka sockorna tillsammans. Här hittar du allt du behöver veta inför årets firande.

🔔 Påminnelse: Missa inte kvällens webbinarium!

🔔 Påminnelse: Missa inte kvällens webbinarium!

Välkommen till kvällens inspirerande webbinarium om Down Syndrome International (DSi) och deras globala arbete! Det är fortfarande inte för sent att anmäla sig – häng med!

Fotografi av tre personer och en webbinarium-ikon med texten: 6 februari 2025 Emma · Pearl · Robin

Inbjudan till ett webbinarium med Down Syndrome International

Vi är glada över att kunna bjuda in dig till ett webbinarium som ger en unik inblick i arbetet hos Down Syndrome International (DSi). Anmäl dig här! Datum: 6 februari 2025. Tid: 19:00–20:00 (svensk tid). Plats: Online via Zoom. Observera: Webinaret hålls på engelska.

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

I årets sista medlemsbrev hittar ni rapport från EDSA:s årsmöte, info om vårt intressepolitiska arbete, hälsning från ordföraren och massor av härliga bilder från föreningshösten 2024. Med detta brevet vill vi passa på att tacka våra medlemmar för året som har gått och önska en riktig God Jul och ett Gott Nytt År!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chansen att anmäla dig till slutredovisningarna för projektet "Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv" är nu på fredag den 6 december! Missa inte möjligheten att ta del av projektets resultat och erfarenheter. Välj mellan två fysiska träffar eller en digital presentation.

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: Vilken människosyn har lett oss hit? Bara för att vi kan ta reda på något, betyder det att vi bör göra det? Vilket samhälle vill vi ha?

Visa mer

KUNSKAP – GEMENSKAP – MÖJLIGHETER

Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.

Svenska Downföreningen

Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825