Välkomna att anmäla er till Småbarnsläger den 25–28 september på Medlefors folkhögskola i Skellefteå. Lägret vänder sig till familjer med barn som har Downs syndrom, födda mellan 2018 och 2023. Syskon och andra närstående är självklart också välkomna att delta.
Det ekonomiska stöd vi får, särskilt under Rocka sockorna-kampanjen, är avgörande för att vi ska kunna driva föreningens arbete året runt. Tack vare våra sponsorer kan vi fortsätta krossa fördomar om Downs syndrom och skapa fler möjligheter för personer med Downs syndrom att synas, höras och ta plats i samhället.
Desto fler vi är, desto starkare blir vår röst för personer med Downs syndrom och deras anhöriga. Kanske finns det någon i din närhet som också vill vara med och stötta vårt arbete? Fråga gärna om hen vill bli medlem i Svenska Downföreningen.
Årets internationella tema för världsdagen för Downs syndrom är ”Improve our support systems”. Ett högaktuellt tema även i Sverige. Under de senaste veckorna har Svenska Downföreningen drivit kampanjen "Räkna med avslag" i sociala medier, där vi lyfter hur svårt det blivit att få insatser som ofta är avgörande för möjligheten till ett självständigt och aktivt liv.
Välkommen att Rocka sockorna tillsammans med oss på Läsfabriken, Stadsbiblioteket Uppsala lördag 22 mars 13.00–15.00.
Under mars månad samarbetar svenska Downföreningen med Spring för Varandra som är Sveriges största arrangör av digitala välgörenhetslopp. Under hela månaden kan du delta i det digitala loppet och samtidigt stötta Rocka Sockorna.
Välkommen att fira Världsdagen för Downs syndrom! Lördag 22 mars kl. 13:00–16:00 på Världskulturmuseet, Göteborg
Vi längtar efter att träffas, fika, pyssla sjunga och dansa med er. Kom och Rocka Sockorna med oss i Årsta Folketshus!
Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar och uppmärksammar människor med Downs syndrom genom att rocka sockorna tillsammans. Här hittar du allt du behöver veta inför årets firande.
Välkommen till kvällens inspirerande webbinarium om Down Syndrome International (DSi) och deras globala arbete! Det är fortfarande inte för sent att anmäla sig – häng med!
Har ditt barn fötts efter 1 januari 2018 med en diagnos, ett tillstånd eller en avvikelse upptäckt under graviditeten? I så fall vill vi gärna fråga om du är intresserad av att delta i ett forskningsprojekt!
Vi är glada över att kunna bjuda in dig till ett webbinarium som ger en unik inblick i arbetet hos Down Syndrome International (DSi). Anmäl dig här! Datum: 6 februari 2025. Tid: 19:00–20:00 (svensk tid). Plats: Online via Zoom. Observera: Webinaret hålls på engelska.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825
