Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

I årets sista medlemsbrev hittar ni rapport från EDSA:s årsmöte, info om vårt intressepolitiska arbete, hälsning från ordföraren och massor av härliga bilder från föreningshösten 2024. Med detta brevet vill vi passa på att tacka våra medlemmar för året som har gått och önska en riktig God Jul och ett Gott Nytt År!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chansen att anmäla dig till slutredovisningarna för projektet "Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv" är nu på fredag den 6 december! Missa inte möjligheten att ta del av projektets resultat och erfarenheter. Välj mellan två fysiska träffar eller en digital presentation.

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: Vilken människosyn har lett oss hit? Bara för att vi kan ta reda på något, betyder det att vi bör göra det? Vilket samhälle vill vi ha?

Hjälp oss svara på en viktig enkät om hälsa och cancerbehandling!

EU-kommissionen och European Disability Forum (EDF) undersöker tillgången till hälsa för personer med funktionsnedsättning – särskilt vid cancerdiagnoser och behandling. Vill du svara på en enkät med syfte att identifiera hinder och skapa bättre riktlinjer?

Hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år

Hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år

Special Olympics Sverige har i samarbete med Generation Pep tagit fram en unik hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år – en stor och viktig satsning! Nu behöver de DIN hjälp! Syftet med undersökningen är att lära mer om hur barn och unga med intellektuell funktionsnedsättning faktiskt mår.

Missa inte Rocktober-webbinarium med Kjell Stjernholm

Missa inte Rocktober-webbinarium med Kjell Stjernholm

Vi har glädjen att bjuda in dig till ett webbinarium med Kjell Stjernholm! Under webbinariet kommer Kjell att dela med sig av sina erfarenheter och tankar kring sitt arbete med att förändra samhällets syn på personer med Downs syndrom. Du får även höra om hans tid på Moomsteatern, hans arbete med utbildning och lättläst litteratur, och hur han fortsätter utmana stereotyper genom sina böcker.

Visa mer

KUNSKAP – GEMENSKAP – MÖJLIGHETER

Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.

Svenska Downföreningen

Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825