Den 11 oktober sker Sveriges största ME/CFS-konferens i Stockholm, denna gång med nordiskt samarbete. Internationellt erkända ME/CFS-forskare och läkare deltar och kommer att föreläsa om de senaste framstegen inom forskningen. Föreläsarna kommer från Sverige, Norge, Tyskland, Storbritannien samt USA. Konferensen riktar sig främst till vårdgivare, politiker, tjänstemän och journalister.
Allvarliga konsekvenser då en av landets två specialistkliniker för cirka 40 000 ME-drabbade upphör. Stora Sköndal tvingas lägga ner sin ME/CFS-mottagning. Konsekvensen blir att tiotusentals människor som lever med den svårt funktionsnedsättande multisystemsjukdomen ME riskerar att stå utan vård. Samtidigt varnar läkare och forskare för att coronapandemin kan orsaka en ny våg av ME-sjuka.
Nu varnar forskare att antalet drabbade av den neurologiska sjukdomen ME (myalgisk encefalomyelit) kan fördubblas till följd av covid-19. I dagsläget beräknas miljontals människor världen över vara drabbade av ME, en svårt funktionsnedsättande kronisk sjukdom. Tiotusentals förväntas synliggöra sjukdomen och delta i kampanjer på sociala medier på internationella ME-dagen, 12 maj.
Söndag den 12 maj, på den internationella ME-dagen, ställs hundratals tomma skor ut på gator och torg runt om i landet för att synliggöra ME-sjuka. Skorna med tillhörande berättelser symboliserar de som på grund av sjukdomen hindras att vara på plats, men som ändå vill göra sina röster hörda. Kampanjen är del av en global rörelse med aktioner världen över och även på sociala medier.
ME är en svår kronisk multisystemsjukdom med tiotusentals drabbade i Sverige. Trots underfinansierad forskning börjar nu allt fler projekt komma igång vilket resulterat i nya, spännande upptäckter. På årets ME-konferenser - “Steg för steg - aktuell forskning och behandling” redovisas de viktigaste.
Enbart tre landsting har en specialiserad vård för ME-sjuka, samtidigt saknar primärvården ofta k
Riksförbundet för ME-patienter är en partipolitisk och religiöst obunden patientorganisation som syftar till att förbättra situationen för patienter med sjukdomen ME (Myalgisk Encefalomyelit). Förbundet har över 2600 medlemmar samt regionföreningar och lokala stödgrupper över hela landet.
RME:s uppdrag är att sprida information om sjukdomen till medlemmar, politiker, myndigheter, media och samhället i stort. Vi strävar mot att ME-sjuka ska ha tillgång till välfungerande specialistvård i varje sjukvårdsregion samt att det ska finnas svensk, klinisk och patientnära forskning med fokus på sjukdomsmekanismer, biomarkörer och behandling.
Vi bedriver även stödverksamhet för medlemmarna och deras anhöriga och har ett gott samarbete med läkare, specialister och forskare på området, nationellt och internationellt.
Läs mer på www.rme.nu
Malmgårdsvägen 63A
116 38 Stockholm
Sverige