Söndag den 12 maj, på den internationella ME-dagen, ställs hundratals tomma skor ut på gator och torg runt om i landet för att synliggöra ME-sjuka. Skorna med tillhörande berättelser symboliserar de som på grund av sjukdomen hindras att vara på plats, men som ändå vill göra sina röster hörda. Kampanjen är del av en global rörelse med aktioner världen över och även på sociala medier.
ME är en svår kronisk multisystemsjukdom med tiotusentals drabbade i Sverige. Trots underfinansierad forskning börjar nu allt fler projekt komma igång vilket resulterat i nya, spännande upptäckter. På årets ME-konferenser - “Steg för steg - aktuell forskning och behandling” redovisas de viktigaste.
Enbart tre landsting har en specialiserad vård för ME-sjuka, samtidigt saknar primärvården ofta k
Lördag den 12 maj, på internationella ME-dagen, ställs tomma skor ut på gator och torg runt om i landet för att synliggöra ME-sjuka. Skorna med tillhörande berättelser har sänts dit av de sjuka som inte själva kan delta. Aktioner hålls i Stockholm, Göteborg, Umeå och Sundsvall med parollen #MillionsMissing. Den globala rörelsen med runt hundra aktioner världen över sker också på sociala media.
Sedan 1992 infaller varje år den 12 maj internationella ME/CFS-dagen. Syftet är att sprida kunskap om sjukdomen till allmänheten, vården och beslutsfattarna.
ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symptom. Sjukdomen börjar oftast i samband med en
– Jonas Blombergs forskning är mycket intressant eftersom biomarkörer har stor betydelse för diagnosticering och behandling av ME/CFS berättar Anna Fenander, ordförande för RME Stockholm. Onsdagen den 15 maj arrangerar Riksföreningen för ME-patienter i Stockholm ett seminarium på temat Forskning kring ME/CFS i Sverige samt vård av ME/CFS-patienter. Jonas Blomberg, professor i klinisk virologi v
– Det här är något av det mest intressanta som pågår inom ME/CFS-forskningen nu, och vi är väldigt glada att ha lyckats få hit de här forskarna till vårt seminarium, berättar Sten Helmfrid, styrelseledamot i RME Stockholm.
Tisdagen den 11 september hålls ett eftermiddagsseminarium om ME/CFS i Landstingshuset i Stockholm med prof Christopher Snell från Pacific Fatigue Lab i Kalifornien och p
Sedan 1992 firas varje år den 12 maj internationella ME/CFS-dagen. Syftet är att sprida kunskap om sjukdomen till allmänheten, vården och beslutsfattarna.
ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symptom. Sjukdomen börjar oftast i samband med en infe
I bara 3 av 20 landsting har landets cirka 40 000 ME/CFS-sjuka tillgång till vård. Det visar en undersökning som RME, Riksföreningen för ME-sjuka gjort. ME/CFS är lika hårt drabbande som exempelvis hjärtsjukdom eller MS.
En angelägen bok om forskningsläge, bristfällig vård, det plågsamma livet för de drabbade – och behovet av debatt.
Riksförbundet för ME-patienter är en partipolitisk och religiöst obunden patientorganisation som syftar till att förbättra situationen för patienter med sjukdomen ME (Myalgisk Encefalomyelit). Förbundet har över 2600 medlemmar samt regionföreningar och lokala stödgrupper över hela landet.
RME:s uppdrag är att sprida information om sjukdomen till medlemmar, politiker, myndigheter, media och samhället i stort. Vi strävar mot att ME-sjuka ska ha tillgång till välfungerande specialistvård i varje sjukvårdsregion samt att det ska finnas svensk, klinisk och patientnära forskning med fokus på sjukdomsmekanismer, biomarkörer och behandling.
Vi bedriver även stödverksamhet för medlemmarna och deras anhöriga och har ett gott samarbete med läkare, specialister och forskare på området, nationellt och internationellt.
Läs mer på www.rme.nu
Malmgårdsvägen 63A
116 38 Stockholm
Sverige