Gå direkt till innehåll

Pressmeddelande -

Smittorisk vid blodgivning

Blodtransfusion från personer som lider av kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS) kan vara förenat med risker. Flera länder har stoppat ME/CFS-sjuka från att bli blodgivare på grund av förekomsten av flera virus, men inte Sverige.

Stora länder som Kanada, Storbritannien, Australien och Nya Zeeland har redan stoppat blodgivning från ME/CFS-patienter på grund av att vetenskapliga studier påvisar förekomsten av virusen XMRV och MLV hos stora delar av patientgruppen.

Även Röda Korset i USA, som står för hälften av USA:s blodleveranser, nekar numera ME/CFS-sjuka att ge blod.

Det är ännu oklart vilken roll XMRV spelar vid ME/CFS och hur det sprids, men Jonas Blomberg, professor i klinisk virologi som forskar om sambandet mellan XMRV och ME/CFS sa så här till Göteborgsposten i slutet av november:

- Vi vet väldigt lite om vad viruset gör med människor – än så länge. Vi vet att viruset kan ge en immundefekt, liknande den man ser vid en HIV-infektion. Men vi vet inget om smittvägar, vi har inga bra diagnostiska metoder att spåra virus.

Det senaste årets virusfynd är bara de senaste i en lång rad rapporter som visar på immunstörningar och underliggande infektioner hos ME/CFS-sjuka. Riksföreningen för ME-patienter (RME) uppmärksammade redan 2006 Smittskyddsinstitutet på att det kan vara riskabelt att ta emot blod från ME/CFS-drabbade.

Anders Tegnell vid Socialstyrelsen anser ändå enligt Göteborgsposten den 27/11 i år att frågan om att stoppa ME/CFS-sjuka från att ge blod är för tidigt väckt och att det saknas vetenskapligt underlag för ett så drastiskt beslut.

”Omvänd försiktighetsprincip”

Lisa Forstenius, ordförande i RME säger i en kommentar att Anders Tegnells ställningstagande är märkligt:

- Det verkar som om Socialstyrelsen tillämpar en omvänd försiktighetsprincip här. Forskarna har länge vetat att det finns en överrepresentation av infektioner hos ME/CFS-sjuka. Det senaste årets fynd av XMRV och MLV bekräftar att virussmitta kan vara avgörande för denna kroniska sjukdoms uppkomst eller vidmakthållande. Att i det läget ge grönt ljus för att ta emot blod från ME/CFS-sjuka är inte ansvarsfullt.

ME/CFS, som också kallas Kroniskt trötthetssyndrom, är en svårt funktionsnedsättande sjukdom som ger bland annat influensaliknande besvär. 30 – 40.000 svenskar tros vara drabbade, men bara en liten andel har en korrekt diagnos. Endast två landsting erbjuder i dagsläget specialiserad vård vid ME/CFS.

För ytterligare frågor kontakta: RME ordf Lisa Forstenius, 040-97 13 30, 0733-100424, se även www.rme.nu

Kontakter

Jenny Lundgren

Jenny Lundgren

Presskontakt Ordförande Riksförbundet för ME-patienter 070-9187261
Sture Eriksson

Sture Eriksson

Presskontakt Docent, MD, PhD inom medicin Vice ordförande i RME 076-814 60 43

Välkommen till Riksförbundet för ME-patienter!

Riksförbundet för ME-patienter är en partipolitisk och religiöst obunden patientorganisation som syftar till att förbättra situationen för patienter med sjukdomen ME (Myalgisk Encefalomyelit). Förbundet har över 2600 medlemmar samt regionföreningar och lokala stödgrupper över hela landet.

RME:s uppdrag är att sprida information om sjukdomen till medlemmar, politiker, myndigheter, media och samhället i stort. Vi strävar mot att ME-sjuka ska ha tillgång till välfungerande specialistvård i varje sjukvårdsregion samt att det ska finnas svensk, klinisk och patientnära forskning med fokus på sjukdomsmekanismer, biomarkörer och behandling.

Vi bedriver även stödverksamhet för medlemmarna och deras anhöriga och har ett gott samarbete med läkare, specialister och forskare på området, nationellt och internationellt.

Läs mer på www.rme.nu

Riksförbundet för ME-patienter

Malmgårdsvägen 63A
116 38 Stockholm
Sverige