MULTAQ® godkänt i EU för patienter med förmaksflimmer
Första nya antiarytmiska läkemedlet som godkänts i EU de senaste 10 åren. Sanofi-aventis meddelade idag att europakommisionen har beviljat marknadsföringstillstånd för MULTAQ® (dronedaron) i samtliga 27 EU-medlemsstater. Detta godkännande följer kommitténs för humanläkemedel (CHMP) rekommendation från den 25 september 2009.