PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo. Copaxone har nu evidensbaserade data för tidig behandling.
2008 Förändring i procent Kv4 2008 Förändring i procent
Jämförbar nettoförsäljning*: 27 568 milj. euro +3,7 % 7 089 milj. euro +3,6 %
Justerad nettointäkt före vissa avsättningar1: 7 186 milj. euro +3,2 % 1 627 milj. euro +13,9 %
Justerad vinst per aktie (EPS) före vissa avsättningar1: 5,49 euro +6,2 % 1,25 euro +16,8 %
Resultat 2008
- Högre vinst per aktie2 (EPS) än i p
I veckans nummer av New England Journal of Medicine presenteras ATHENA-studien, den hittills största läkemedelsstudien av patienter med förmaksflimmer. I ATHENA jämfördes dronedarone med placebo i tillägg till sedvanlig behandling, till exempel betablockad.
7:30 am CET: press release available online 2:00-4:00 pm CET: live video webcast of the presentation to the financial community including a question & answer session with the audience, in English with simultaneous translation in French.
Paris, Frankrike - den 1 december 2008 - Sanofi-aventis meddelar att Chris Viehbacher har tillträtt som koncernchef för sanofi-aventis-gruppen.
Sanofi-aventis bidrar till folkhälsan genom att stötta oberoende patientnära forskning.
American Diabetes Association (ADA) och European Association for the Study of Diabetes (EASD) har uppdaterat sina riktlinjer gällande behandling vid typ-2 diabetes och rekommenderar nu basinsulin, som t.ex. Lantus, eller sulfonureider, som t.ex. Amaryl, för de patienter som inte uppnår sina målvärden vid behandling med Metformin.
Sanofi-aventis och Medicines for Malaria Venture meddelade idag att de har ingått ett samarbetsavtal för att påskynda forskningen och utvecklingen kring nya behandlingar av malaria, en infektionssjukdom i utvecklingsländer som ofta har dödlig utgång och som framför allt drabbar gravida kvinnor och barn under fem år.
PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo.
Sanofi-aventis meddelade i dag att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA har rekommenderat Europeiska kommissionen om att tills vidare återkalla försäljningstillståndet av Acomplia (rimonabant) för den godkända indikationen av övervikt och feta patienter.
ASAQ är den första fasta doskombinationen mot malaria med löslig beredning, särskilt utformad för behandling av barn, som har fått "förkvalificeringsstatus" av World Health Organization Prequalification of Medicines Program. Detta är ett viktigt steg mot ökad global tillgång till malariabehandling.
Målet är att påskynda utvecklingen av läkemedel mot tuberkulos som kan korta behandlingstider och vara effektiva mot både läkemedelskänsliga och läkemedelsresistenta tuberkulosstammar.
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
Franzéngatan 6
112 51 Stockholm
Sverige
