Gå direkt till innehåll
Lotta Håkansson, förbundsordförande. Fotograf: Jan Torbjörnsson
Lotta Håkansson, förbundsordförande. Fotograf: Jan Torbjörnsson

Pressmeddelande -

Reumatikerförbundet kommenterar regeringens proposition om läkemedelsbrist

I dag meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska den läkemedelsbrist som många parter har lyft fram som ett stort problem under lång tid. ”Det är bra och nödvändigt att regeringen agerar, nu hoppas vi att det går så snabbt som möjligt”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.

I en proposition föreslås bland annat att sanktionsavgifter ska kunna tas ut av företag som inte informerar om kommande rest- och bristsituationer, så att åtgärder kan vidtas i rimlig tid. Stärkt lagerhållning på öppenvårdsapotek är ett annat förslag.

Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, är positiv till regeringens besked;

”Från Reumatikerförbundets sida har vi påtalat läkemedelsbristen sedan 2021 och vi tycker att regeringens förslag är ett steg i rätt riktning. Men många åtgärder behöver vidtas för att lösa det här komplexa problemet”, säger hon.

Att läkemedel inte finns att tillgå innebär stora problem och risker för de patienter som berörs. När det gäller reumatiska sjukdomar och andra sjukdomar i rörelseorganen kan de förvärras och i förlängningen resultera i en ökad funktionsnedsättning.

”Men att inte få tag i sitt läkemedel innebär självklart också en stor oro för patienten. Hur kommer jag att må nu när jag inte får tag i mitt förskrivna läkemedel? Hur snabbt kan jag komma att märka en förändring eller försämring? Sådana frågor grubblar folk över på nätterna”, säger Lotta Håkansson.

Problemet drabbar också sjukvårdspersonal som måste försöka hitta ersättningspreparat som inte alltid finns.

”Vi vet att det är en frustrerande uppgift som tar mycket tid från annat viktigt patientarbete”, säger Lotta Håkansson.

I regeringens förslag ingår att öppenvårdsapoteken blir skyldiga att ha en viss lagerhållning som ska vara anpassad till konsumenternas behov på den marknad som apoteket verkar på. Detta bidrar till att förstärka lagerhållningen av sjukvårdsprodukter.

Lagändringarna ska bidra till att öka beredskapen i en eventuell kris och förebygga bristsituationer i vardagen och föreslås träda i kraft den 1 juli 2023.

Ämnen

Kategorier


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet