I 40 år har Lars Rönnblom haft fokus på att förstå de molekylära mekanismer som leder till sjukdomen systemisk lupus erythematosis (SLE), och särskilt betydelsen av interferonsystemet. Ett övergripande syfte med forskningen är att förbättra behandlingen och livet för patienter med SLE. Nu belönas han med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
I dag meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska den läkemedelsbrist som många parter har lyft fram som ett stort problem under lång tid. ”Det är bra och nödvändigt att regeringen agerar, nu hoppas vi att det går så snabbt som möjligt”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Vad är prognosen för mitt barn som just har fått en kronisk reumatisk ledsjukdom? Hur kommer det att gå för mig som har diagnostiserats med Sjögrens syndrom? Och vilka personer i en högriskgrupp är det som slutligen utvecklar reumatoid artrit? Detta och mycket annat forskas det om i projekt som har fått stöd från Reumatikerförbundets forskningsfond.
Kan högintensiv intervallträning förbättra hjärt-lungfunktion, kärlfunktion, allmän hälsa och sömn hos patienter med reumatoid artrit? Och vilka effekter på smärta och trötthet kan ett kombinerat fysiskt träningsprogram ge hos personer med systemisk skleros? Detta är ett par av de frågeställningar som förhoppningsvis kan besvaras i nya forskningsprojekt inriktade på rehabilitering.
Reumatikerförbundet lanserar sidan Dina rättigheter – en vägledning för den som har en reumatisk sjukdom och behöver veta mer om de rättigheter som individen har gällande vård, arbetsliv, bostadsanpassning och mycket annat. Sidan är kostnadsfri och öppen för alla.
Reumatikerförbundet lanserar Mål, Mod & Mening – en kurs om hur man kan förbättra sin egen hälsa genom att sätta mätbara och realistiska mål. Kursen vänder sig till den som lever med en kronisk reumatisk sjukdom och är kostnadsfri och tillgänglig för alla.
Inför den Internationella Reumatikerdagen den 12 oktober lyfter Reumatikerförbundet frågan om jämlik rehabilitering. ”Den ojämlika vården har debatterats på längden och tvären de senaste åren, inte minst inför valet. Nu måste det hända saker på flera fronter”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
I en riktad satsning ger Reumatikerförbundet anslag till fyra studier som prövar och utvärderar effekten av intensiv fysisk träning och multiprofessionellt stöd vid olika reumatiska sjukdomar. Det största anslaget går till Elisabeth Mogard på reumasektionen på Skånes universitetssjukhus i Lund.
Prata om förbyggande behandlingar i mötet med vården. Det uppmanar Reumatikerförbundet patienter som lever med gikt. Nyheten publiceras med fördel den 12 oktober på Internationella reumatikerdagen, men är skriven för även senare publiceringar.
Idag presenterade Socialstyrelsen de reviderade Nationella riktlinjerna för rörelseorganens sjukdomar. De ska ligga till grund för vilken vård som bör ges vid ett antal olika sjukdomar, reumatoid artrit, artros, ankyloserande spondylit, psoriasisartrit och benskörhet. Tidig diagnos på rätt vårdnivå och rehabilitering är centralt i den nya versionen.
- Vi välkomnar de nya riktlinjerna, vi har fö
Reumatikerförbundet välkomnar Läkemedelsverkets begränsningar av förskrivningsrätten på klorokin och hydroxiklorokin.
14 forskare vid Uppsala universitet tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
Reumatikerförbundet och Unga Reumatiker gör en stor satsning på barnreumatism i årets forskningsutdelning.
Nedläggningen av bassänger går oroväckande snabbt. Reumatikerförbundet har hittat 18 platser i Sverige där kommuner och regioner stängt bassängverksamheten eller försämrat tillgången till varmvattenbassängträning de senaste två åren.
Reumatikerförbundet och Sveriges Ortopediska förening gratulerar Falun Ortopedklinik, årets mottagare av Patientsäkerhetsstipendiet. Media välkomnas att närvara den 10 december när Patientsäkerhetsstipendet delas ut till medarbetarna på ortopedkliniken.
Uttalande från Reumatikerförbundets stämma den 25-26 maj: Personcentrerad vård, jämlik rehabilitering, ett tryggare arbetsliv och mer klinisk forskning, det är fyra frågor som Reumatikerförbundet kommer att driva hårt de närmaste åren. Ett nytt intressepolitiskt program identifierar en rad åtgärder som kan bidra till ett mer inkluderande samhälle för människor med reumatism.
Årets mottagare av Vårdforskningsstipendiet är Caroline Feldthusen, med dr vid Göteborgs universitet och specialistfysioterapeut vid Sahlgrenska universitetssjukhuset. Caroline Feldthusens forskning gav vården ett nytt verktyg för personer med reumatoid artrit att bättre hantera sin trötthet. För det belönades hon med Reumatikerförbundets vårdforskningsstipendium.
Den 10 maj uppmärksammas internationella SLE-dagen. I samband med internationella SLE-dagen lyfter vi fram två områden i vården som behöver förbättras för personer med SLE. Reumatikerförbundet vill se ett ökat fokus på diagnostik och läkemedelsbehandling i vården.
Stipendiet uppgår till 25 000 kronor och ska tilldelas medarbetarna på Ortopedkliniken vid Linköpings universitetssjukhus för att de nästan halverat antalet urinvägsinfektioner, minskat användningen av antibiotika och bättre utnyttjat resurser. Deras fokus på att förhindra undvikbara vårdskador är ett utmärkt exempel på framgångsrikt säkerhetsarbete där patienterna blir de stora vinnarna.
Mycket talar för att fler kommer att behöva arbeta längre, men vi kommer aldrig få ett hållbart arbetsliv om arbetsmarknaden inte anpassas för personer med reumatiska och muskuloskeletala diagnoser, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet, med anledning av de siffror som AFA Försäkring publicerat om långvarig sjukfrånvaro.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
