Pressmeddelande -
Patientnära forskning om SLE belönas med Nanna Svartz stipendium 2024
Årets stipendium till Nanna Svartz minne går till professor Anders Bengtsson i Lund. Han belönas med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor för sin forskning om systemisk lupus erythematosus (SLE).
Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Anders Bengtsson, professor och reumatolog i Lund.
Ur motiveringen, Nanna Svartz stipendium 2024
Professor Anders Bengtssons forskning kring systemisk lupus erythematosus (SLE) har utgått från patientfrågeställningar, exempelvis miljöfaktorer som kan associeras med SLE, mekanismer bakom och frekvens av hjärtkärlsjukdomar, samt hur sjuklighet och förtida död kan undvikas vid SLE. Speciellt anses Anders aktuella forskning kring trombocytfunktioner vid SLE vara världsledande och viktig för att förstå en del av orsakerna till komplikationer vid SLE.
Anders har på flera sätt samarbetat med patienter i sin forskning, men han har också undervisat och varit verksam i Reumatikerförbundets Forskningsråd. Han var en av de drivande bakom SLE-gruppens patientundervisning som startades på 1990-talet, och han har fortsatt att dela med sig av sin kunskap via föreläsningar för Reumatikerförbundet, lokala reumatikerföreningar samt till allmänheten under åren. Genom sitt engagemang bidrar Anders till ett ökat intresse och kännedom om SLE och SLE-forskning.
Sammanfattningsvis har Anders bedrivit både patientnära och immunologisk forskning med patienten i fokus samt framgångsrikt samarbetat med patienter på lokal och nationell nivå.
Stipendiet delas ut den 11 september 2024 i samband med Reumadagarna i Linköping, då Anders Bengtsson även kommer att föreläsa om sin forskning.
För mer information om stipendiet, var god kontakta: Monica Persson, forskningsansvarig, Reumatikerförbundet, monica.persson@reumatiker.se
Om Nanna Svartz-stipendiet: Syftet med stipendiet är att uppmuntra patientnära forskning i Sverige, samt bidra till ökat intresse och kännedom om den reumatologiska forskningen bland sjukvårdspersonal, beslutsfattare och allmänhet.
Ämnen
Kategorier
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
