I år sätter vi strålkastarljuset på de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen. Hur kan de implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård? Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård? Och vem frågar efter patientens mål och prioriteringar när det gäller den egna vården?
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, tar plats 38 på listan över de mäktigaste i Sverige inom hälso- och sjukvårdsområdet, enligt Dagens Medicin. Förra året hade hon plats 41.
Årets stipendium till Nanna Svartz minne går till professor Anders Bengtsson i Lund. Han belönas med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor för sin forskning om systemisk lupus erythematosus (SLE).
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
I början av veckan presenterades förslagen i utredningen ”Sjukförsäkring i förändring”. Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, säger i en kommentar att förslagen är tondöva och går i helt fel riktning.
Kristina Hörnberg har fått Reumatikerförbundets vårdforskningsstipendium för 2021 på 25 000 kronor, för sin forskning om hur motion och träning påverkar riskerna för hjärtkärlsjukdomar hos personer vid tidig reumatoid artrit (RA). Priset delades ut i samband med Reumatikerförbundets digitala distriktsordförandekonferens lördagen den 25 september.
Många med reumatiska sjukdomar har fått sina vård- och rehabiliteringsbesök inställda under pandemin, eller valt att själva ställa in dem. Konsekvenserna är nu tydliga. I en nyligen genomförd enkät svarar 25 procent att de inte fått den vård de har behov av och 40 procent att deras hälsa har försämrats under pandemin.
I en riktad satsning ger Reumatikerförbundet anslag till fyra studier som prövar och utvärderar effekten av intensiv fysisk träning och multiprofessionellt stöd vid olika reumatiska sjukdomar. Det största anslaget går till Elisabeth Mogard på reumasektionen på Skånes universitetssjukhus i Lund.
Reumatikerförbundets forskningsanslag går till både akademisk och klinisk forskning, för många reumatiska sjukdomar. I år görs en särskild satsning på evidensbaserade metoder för effektiv rehabilitering.
Reumatikerförbundet välkomnar de regelförändringar i sjukförsäkringen som regeringen och dess samarbetspartier Centerpartiet och Liberalerna förhandlade fram i natt. Vi ser fram emot en mer rättvis sjukförsäkring i linje med den uppfattning som Reumatikerförbundet haft i många år.
14 forskare vid Uppsala universitet tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
Ny statlig utredning ger förhoppning om mer rättvis sjukförsäkring, anser Reumatikerförbundet. Utredningen föreslår bland annat att kraven på omställning till annat arbete ska bli mer rimliga och att de heller inte kan vara samma för äldre som för yngre förvärvsarbetande, samt att rehabiliteringen ska stärkas.
Reumatikerförbundet och Sveriges Ortopediska förening gratulerar Falun Ortopedklinik, årets mottagare av Patientsäkerhetsstipendiet. Media välkomnas att närvara den 10 december när Patientsäkerhetsstipendet delas ut till medarbetarna på ortopedkliniken.
Debattartikel publicerad i Dagens Medicin: "Drygt två år efter den förra omröstningen i regionfullmäktige väntas Region Stockholm ta ett nytt beslut om vårdval reumatologi i november. Den här gången har den blågröna majoriteten inte informerat berörda patientorganisationer, vårdprofession eller forskarna på Karolinska institutet i förväg om beslutet."
I EU skulle ytterligare en miljon personer vara i arbete varje dag om personer med reumatiska sjukdomar och sjukdomar i rörelseorganen fick rätt diagnos i ett tidigare skede. Det visar forskning som den europeiska paraplyorganisationen för reumatiska sjukdomar, EULAR, lyfter fram i samband med Internationella reumatikerdagen 12 oktober. Årets internationella tema är arbetsliv och reumatisk sjukdom
I samband med Internationella reumatikerdagen 12 oktober arrangerar reumatikerdistrikt och reumatikerföreningar aktiviteter runtom i Sverige.
Mycket talar för att fler kommer att behöva arbeta längre, men vi kommer aldrig få ett hållbart arbetsliv om arbetsmarknaden inte anpassas för personer med reumatiska och muskuloskeletala diagnoser, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet, med anledning av de siffror som AFA Försäkring publicerat om långvarig sjukfrånvaro.
Kate Lorigs forskning är grunden till Reumatikerförbundets patientskola ”Av egen kraft”. Reumatikerförbundet är medarrangör till Reumadagarna.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
