Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie bland äldre vuxna för vaccinkandidat mot RS-virus

Vaccineffekt på 85.7% observerades hos studiedeltagare med svårare sjukdom som var det primära effektmålet för nedre luftvägsinfektion definierad genom analys av tre eller flera RSV-associerade symtom.
Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.
Baserat på resultaten av denna interimanalys av effekt avser Pfizer lämna in ansökan för godkännande under hösten 20

Positiva resultat från fas 3-studie med 20-valent konjugerat pneumokockvaccin för spädbarn

Data visar att en serie med fyra doser av Pfizers 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinkandidat (PCV20), skulle erbjuda den bredaste serotyptäckningen bland konjugerade pneumokockvaccin för spädbarn om den godkänns.
PCV20 framkallade robusta immunsvar mot alla 20 serotyper (uppfyllde statistiska non-inferioritykriterier för det primära målet efter dos 4).
PCV20 visade en liknande säke

Pfizers och BioNTechs omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19 visar högt immunsvar mot omikron

Pfizers och BioNTechs omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19 visar högt immunsvar mot omikron

Pfizer och BioNTech har delat data som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos två omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19: En monovalent, som innehåller endast omikronspecifikt vaccin och en bivalent, som är en kombination av Pfizers-BioNTechs vaccin mot covid-19 och en vaccinkandidat som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.1-variant.

Pfizer lanserar ”An Accord for a Healthier World” för att minska ojämlikheter i hälsa för 1,2 miljarder människor  i 45 låginkomstländer

Pfizer lanserar ”An Accord for a Healthier World” för att minska ojämlikheter i hälsa för 1,2 miljarder människor i 45 låginkomstländer

Pfizer lanserar nu “An Accord for a Healthier World”. Ett initiativ som syftar till att tillhandahålla alla Pfizers patenterade, innovativa läkemedel och vacciner som finns tillgängliga i USA eller EU till självkostnadspris till 1,2 miljarder människor i 45 låginkomstländer. Målet är att kraftigt minska de hälsoojämlikheter som existerar mellan många låginkomstländer och resten av världen.

TLV beslutar att inkludera Tukysa (tukatinib) i högkostnadsskyddet för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad HER2- positiv bröstcancer som har fått minst två tidigare anti-HER2-riktade behandlingsregimer

Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Tukysa (tukatinib) i kombination med trastuzumab och kapecitabin för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer, vilka tidigare fått minst två anti-HER2-behandlingar, ska vara subventionerat och därmed ingå i högkostnadsskyddet.

Pfizer och Biohavens VYDURA (Rimegepant) första läkemedel som godkänts i EU för både akut behandling av migrän och förebyggande av episodisk migrän

Europeiska kommissionen har godkänt VYDURA™ (rimegepant), calcitonin genrelaterad peptid (CGRP) receptorantagonist för både akut behandling av migrän med eller utan aura och profylax av episodisk migrän hos vuxna som har minst fyra migränattacker per månad.1VYDURA™, en munsönderfallande tablett, är det första läkemedlet som godkänts för både akut och profylaktisk behandling av migrän inom EU. Migr

Visa mer

Breakthroughs that change patients' lives

Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, neurovetenskap och smärta, sällsynta
sjukdomar och vacciner.