NT-rådet rekommenderar Elrexfio för behandling av vuxna med relapserande och refraktärt multipelt myelom. REkommendationen baseras på fas II-studien MagnetisMM och Elrexfio riktar sig mot cancerceller genom bispecifik antikropp. Multipelt myelom är en obotlig form av blodcancer som påverkar plasmacellerna som bildas i benmärgen och drabbar många varje år.
Data från en uppföljningsstudie visar att majoriteten av patienter med ALK-positiv avancerad små-cellig lungcancer har över fem års progressionsfri överlevnad. Uppdaterade resultat visar en minskning av risken för progression eller död och hjärnmetastaser med Lorviqua jämfört med Xalkori. Pfizer presenterar långsiktiga uppföljningsresultat från fas 3-studien CROWN vid ASCO.
EU-kommissionen har godkänt TALZENNA (talazoparib), en oral poly ADP-ribospolymerashämmare (PARP), i kombination med enzalutamid, för behandling av vuxna patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) där kemoterapi inte är kliniskt indicerat. TALZENNA är den första och enda PARP-hämmaren som godkänts i kombination med enzalutamid för mCRPC-patienter i EU.
Europeiska kommissionen har beviljat ett villkorat marknadsgodkännande för Pfizers Elrexfio (elranatamab), en riktad immunterapi mot blodcancer för behandling av vuxna patienter med relapserande och refraktärt multipelt myelom (RRMM).
Anna-Karin Wennstig, överläkare i onkologi på onkologkliniken Sundsvalls sjukhus, och Maria Helde Frankling, överläkare i onkologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, får Pfizers och Svensk Onkologisk Förenings (SOFs) forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer. Stipendiet på 200 000 kronor, delades ut vid årets onkologidagar i Kalmar den 23 mars.
Studiedata visar på en 37-procentig minskning av risken för sjukdomsprogression eller död hos män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) som behandlas med TALZENNA i kombination med enzalutamid.
Breakthrough Therapy Designation beviljas baserat på uppdaterade data från fas 2-studien MagnetisMM-3 som visade en total svarsfrekvens på 61,0% och en hanterbar säkerhetsprofil efter en medianuppföljning på 6,8 månader
TALZENNA (talazoparib), är den första PARP-hämmaren som visar klinisk nytta i kombination med XTANDI (enzalutamid) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). Studien TALAPRO-2 uppnår det primära effektmåttet radiografisk progressionsfri överlevnad.Robust effekt demonstrerad i mCRPC både med eller utan mutationer i gener som styr reparation via homolog rekombination.
Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Tukysa (tukatinib) i kombination med trastuzumab och kapecitabin för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer, vilka tidigare fått minst två anti-HER2-behandlingar, ska vara subventionerat och därmed ingå i högkostnadsskyddet.
Maria Ekholm, överläkare i onkologi vid Länssjukhuset Ryhov, och Ioannis Zerdes, ST-läkare inom onkologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, får Pfizers och Svensk Onkologisk Förenings (SOFs) nyinstiftade forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer. Stipendiet på 200 000 kronor delades ut den 24 mars vid årets onkologidagar i Uppsala.
38-månaders uppföljningsdata från fas III JAVELIN Bladder 100-studien visar på en förlängd medianöverlevnad på 23,8 månader med Bavencio i kombination med bästa stödjande vård i första linjens underhållsbehandling, jämfört med en medianöverlevnad på 15 månader med enbart bästa stödjande vård.
Seagen tillkännager uppdaterade resultat från den pivotala HER2CLIMB-studien som utvärderar Tukysa (tukatinib) hos patienter med HER2-positiv bröstcancer och hjärnmetastaser. Explorativa analyser från den pivotala HER2CLIMB-studien visar att patienter med stabila och aktiva hjärnmetastaser behandlade med en Tukysa-regim bibehöll en överlevnadsfördel efter ytterligare 15,6 månaders uppföljning.
Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, neurovetenskap och smärta, sällsynta
sjukdomar och vacciner.
Solnavägen 3H
113 63 Stockholm
Sverige
