Gå direkt till innehåll

Pressmeddelande -

Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie med vaccinkandidat mot RS-virus för spädbarn genom vaccinering av gravida kvinnor

  • Vaccineffekt på 81.8% observerades mot allvarlig nedre luftvägssjukdom på grund av RS-virus hos spädbarn från födseln till de första 90 levnadsdagarna med visad vaccineffekt på 69.4% under de första sex månaderna av livet.
  • Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.
  • Resultaten uppfyllde ett av studieprotokollets i förväg specificerade regulatoriska kriterier och Pfizer avser att lämna in sin första ansökan för godkännande innan slutet av 2022.
  • Om det godkänns kan Pfizers RSV-vaccinkandidat vara det första vaccinet som ges till gravida för att förhindra denna vanliga och potentiellt livshotande luftvägssjukdom hos spädbarn.
  • Pfizer är för närvarande det enda företaget med en vaccinkandidat mot RS-virus som förbereds för regulatoriskt godkännande för att skydda både spädbarn genom att vaccinera gravida kvinnor samt äldre vuxna.

Läs hela pressmeddelandet på engelska här

Ämnen

Kategorier


Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, smärta, sällsynta sjukdomar och vacciner. www.pfizer.se och www.pfizer.com

Kontakter

Ulrika Goossens

Ulrika Goossens

Presskontakt Kommunikationschef 0768-892957

Relaterat innehåll

Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie bland äldre vuxna för vaccinkandidat mot RS-virus

Vaccineffekt på 85.7% observerades hos studiedeltagare med svårare sjukdom som var det primära effektmålet för nedre luftvägsinfektion definierad genom analys av tre eller flera RSV-associerade symtom.
Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.
Baserat på resultaten av denna interimanalys av effekt avser Pfizer lämna in ansökan för godkännande under hösten 20

Breakthroughs that change patients' lives

Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, neurovetenskap och smärta, sällsynta
sjukdomar och vacciner.