Under 2024 rapporterades 384 fall av TBE, enligt Folkhälsomyndighetens senaste statistik. Det är en minskning med drygt 200 fall jämfört med rekordåret 2023. Den långsiktiga trenden är fortsatt att antalet TBE-fall ökar eftersom viruset sprider sig geografiskt till nya områden och fästingsäsongen pågår allt längre.
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt utlåtande som rekommenderar godkännandet av Pfizers vaccin Abrysvo för att förebygga nedre luftvägsinfektion orsakad av RS-virus hos personer i åldern 18 till 59 år.
En ny unik studie har följt upp TBE-vaccination i Sverige under åren 2018–2022. Studien visar att trots vaccinets effektivitet, förblir en stor del av befolkningen ovaccinerad eller frångår vaccinationsschemat, vilket bidrar till den höga förekomsten av TBE i Sverige. Studien visar också att vaccination förhindrade cirka 1 000 fall av TBE, som annars hade kunnat leda till svår sjukdom.
Indexet Access to Medicine rankar de stora läkemedelsföretagen baserat på hur de arbetar för att göra sina läkemedel tillgängliga i låg- och medelinkomstländer. I år utsågs Pfizer till ett "högpresterande företag” och klättrade till fjärde plats på listan.
TBE är en allvarlig sjukdom som blir allt vanligare. Förra året var det rekordmånga som drabbades och viruset sprider sig också geografiskt till nya områden. Trots att kunskapen om TBE, och intresset för vaccin, är stort uppger många att anledningen att man inte vaccinerat sig är att det helt enkelt inte blivit av.
EU godkänner Pfizers pneumokockvaccin Prevenar 20 för barn. Prevenar 20 erbjuder det bredaste skyddet bland konjugerade pneumokockvaccin för att skydda spädbarn och äldre barn från de 20 serotyper som idag orsakar majoriteten av pneumokocksjukdom i EU och globalt.
RS-virus är ett smittsamt virus som drabbar främst de minsta barnen och äldre vuxna och kan orsaka akut luftvägsinfektion och leda till sjukhusinläggning. När förkylningssäsongen nu drar igång uppger var tredje person i svenska befolkningen att de är oroliga för att små barn i deras närhet ska drabbas av RS-viruset. Det visar en ny undersökning genomförd av Kantar Public på uppdrag av Pfizer.
Smittspridningen av covid-19 har återigen tagit fart enligt Folkhälsomyndighetens statistik. Men varannan person i svenska befolkningen känner inte till riktlinjerna för påfyllnadsdos av covid-19-vaccin. Kunskapen i storstäderna är lägre än ute i landet. Det visar en undersökning genomförd av Kantar Public.
Pfizer och BioNTech har presenterat positiva toplineresultat från en fas 1/2-studie med ett kombinerat mRNA-vaccin mot covid-19/influensa.
Från och med vecka 42 i oktober inleds Folkhälsomyndighetens säsongsövervakning av RS-viruset. Inför årets säsong har vaccin mot RS-virus fått godkänt i EU och därmed i Sverige.
Nära 90 procent inte rädda för att smittas av covid-19. Men pandemin har påverkat vårt beteende – bland annat undviker var femte person folkmassor. Det visar en ny undersökning hos drygt 3 300 svenskar, genomförd av Kantar Public på uppdrag av Pfizer.
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt utlåtande som rekommenderar godkännande av Pfizers och BioNTechs Omikron XBB.1.5-anpassade covid-19 vaccin.
Europeiska kommissionen har godkänt Pfizers vaccin mot RS-virus för spädbarn genom vaccination av gravida samt för äldre vuxna. Pfizers vaccin ABRYSVO är det första och enda vaccinet som är godkänt i EU för både äldre vuxna och för immunisering av gravida för att skydda spädbarn omedelbart från födseln upp till sex månaders ålder.
Även om smittspridningen av covid-19 fortfarande pågår, enligt Folkhälsomyndighetens statistik[1], uppger endast 1 av 10 av 65-79 åringar, att de känner oro över att smittas. Riskgrupper och multisjuka upplever dock större rädsla, bland dessa uppger 18% respektive 31% att de känner oro för smitta. Samtidigt råder stor okunskap om att det finns antiviral tablettbehandling mot covid-19 för personer
Amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) har godkänt ABRYSVO för förebyggande av nedre luftvägssjukdom orsakad av RS-virus (RSV) hos individer 60 år och äldre. FDA:s beslut baseras på data från en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie med cirka 37 000 deltagare där vaccinet visades vara säkert och effektivt.
Under 2022 rapporterades 467 fall av TBE, enligt Folkhälsomyndighetens senaste statistik. Det är nästan lika många som under 2021 då 533 personer insjuknade och fallen inträffar i nästan hela landet.
Nyligen accepterades även ansökan om påskyndad granskning för Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för äldre vuxna och gravida för att skydda spädbarn. Beslut väntas under andra halvåret 2023.
Om det godkänns kan Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus vara det första vaccinet som ges till gravida för att förhindra denna vanliga och potentiellt livshotande luftvägssjukdom hos spädbarn.
Pfizer och BioNTech presenterar data från en fas 2/3 klinisk prövning som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagens bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5
Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
Pfizer är ett av världens största läkemedelsföretag och vår stora drivkraft är att hjälpa människor till ett längre och friskare liv. Det gör vi genom att forska fram och tillverka nya läkemedel, i nära samverkan med akademi, hälso- och sjukvård och andra företag. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ som cancer, infektionssjukdomar, sällsynta sjukdomar och vacciner.
Solnavägen 3H
113 63 Stockholm
Sverige