Ämnen: Kontrakt, uppdrag

AstraZeneca tecknar ett ramavtal om kliniska studier med japanska Keio University för att förebygga s k drug lag

Keio University School of Medicine, Tokyo, och AstraZeneca K.K., AstraZenecas dotterbolag i Japan, meddelade idag att man ingått ett ramavtal om kliniska studier. Separata projektavtal om framtida studier mellan de två parterna kommer att ingås under detta ramavtal. Avtalet har tecknats mot bakgrund av svårigheterna att bedriva kliniska studier i Japan. Situationen har orsakat en betydande eft

AstraZeneca och Schering AG bildar strategisk allians för utveckling av nytt läkemedel mot bröstcancer

AstraZeneca och Schering AG, Tyskland har bildat en ny allians för gemensam utveckling och marknadsföring av Schering AGs nya SERD-substans (selective estrogen receptor downregulator) för behandling av bröstcancer. Enligt avtalet ska företagen gemensamt utveckla den nya SERD-substansen. AstraZeneca ansvarar för den kliniska forskningen och Schering ansvarar för övrig utveckling, processutveckl

AstraZeneca och Pozen Inc avtalar om utveckling och marknadsföring av kombinationsläkemedel...

AstraZeneca och Pozen Inc avtalar om utveckling och marknadsföring av kombinationsläkemedel med naproxen och esomeprazol i fast dosering, för behandling av kronisk smärta, med användning av Pozens egenutvecklade teknik AstraZeneca meddelade idag att ett globalt avtal med ensamrätt träffats med Pozen Inc (kortnamn på NASDAQ: POZN) om att gemensamt utveckla kombinationsläkemedel med naproxen och

Koldioxidutsläppen minskar med 140 000 kg per år när AstraZeneca byter till miljöbilar

Alla som har en företagsbil i AstraZeneca i Sverige kan nu välja en miljöanpassad bil, sedan företaget beslutat att köpa in sådana i en större omfattning. Efter ett halvårs utvärdering visade det sig att företaget minskar utsläppen med ca 4000 kg koldioxid per bil och år, samtidigt som man minskar driftkostnaderna. I ett första skede har 35 nya bilar köpts in. Dessa bilar kommer att spara miljön 1

AstraZenecas SYMBICORT® (budesonid/formoterol) godkänns av amerikanska FDA för behandling av astma

AstraZeneca meddelar idag att amerikanska FDA har godkänt SYMBICORT® (budesonid/formoterol) för underhållsbehandling av astma för patienter från 12 års ålder. SYMBICORT är en kombinationsbehandling för användning två gånger om dagen, bestående av inhalationskortikosteroiden budesonid och formoterol, en snabb- och långverkande luftrörsvidgare, i en och samma inhalator. SYMBICORT kommer att finn

ASTRAZENECA ANSÖKER OM GODKÄNNANDE I USA FÖR SEROQUEL SR™ LÅNGVERKANDE DEPOTTABLETTER VID BEHANDLING AV SCHIZOFRENI

AstraZeneca meddelande idag att en registreringsansökan inlämnats till amerikanska FDA avseende Seroquel SR™ depottabletter (SR = sustained release), för dosering en gång om dagen vid behandling av schizofreni. I de kliniska studier som genomförts till stöd för den amerikanska registreringsansökan för Seroquel SR™ användes en kort titreringsperiod med syfte att uppnå en terapeutiskt effektiv doser

Effektivare och mer kostnadseffektiv hjärtsviktsbehandling med Atacand

Nya hälsoekonomiska data visar att AstraZenecas läkemedel Atacand (candesartan cilexetil), utöver att minska risken för hjärtsviktspatienter att dö i hjärt/kärlsjukdom, även kan minska den direkta vårdkostnaden för dessa patienter. Resultatet av hälsoekonomiska värderingar från det omfattande CHARM*-programmet publiceras idag i The European Heart Journal och visar att den kostnad det medför at

RESULTAT FRÅN CHANT-STUDIEN GÄLLANDE SÄKERHET OCH TOLERERBARHET VID HJÄRNBLÖDNING VISAR ATT NXY-059 UPPFYLLER DE VIKTIGA KRITERIERNA

RESULTAT FRÅN CHANT-STUDIEN GÄLLANDE SÄKERHET OCH TOLERERBARHET VID HJÄRNBLÖDNING VISAR ATT NXY-059 UPPFYLLER DE VIKTIGA KRITERIERNA AstraZeneca presenterade idag resultat från fas IIb-studien CHANT (Cerebral Hemorrhagic And NXY-059 Treatment) gällande säkerhet och tolererbarhet för NXY-059 hos patienter med akut hjärnblödning, intracerebral hemorragisk stroke, ICH (ett blodkärl brister och b

AstraZeneca lämnar in ansökan om utökat godkännande (sNDA) för Seroquel®, vid behandling av bipolär depression

Detta pressmeddelande publicerades i USA den 30 december 2005: AstraZeneca lämnar in ansökan om utökat godkännande (sNDA) för Seroquel®, vid behandling av bipolär depression Ansökan avser godkännande av Seroquel® som enda behandling mot bipolär depression AstraZeneca meddelar att en kompletterande registreringsansökan (supplemental New Drug Application, sNDA) inlämnats till den amerikanska

ASTRAZENECA TECKNAR SAMARBETSAVTAL MED TARGACEPT OM NYA SUBSTANSER MOT ALZHEIMERS SJUKDOM OCH SCHIZOFRENI

AstraZeneca meddelar idag att ett globalt avtal om licensrättigheter och forskningssamarbete ingåtts med det amerikanska företaget Targacept Inc., för utveckling och kommersialisering av Targacepts substans TC-1734. Substansen befinner sig i klinisk utveckling i fas II för behandling av Alzheimers sjukdom och för förbättring av de kognitiva funktionerna vid schizofreni och andra tillstånd med kogn

ASTRAZENECA OCH ATHEROGENICS TILLKÄNNAGER LICENSAVTAL OM ETT NYTT LÄKEMEDEL MOT ATEROSKLEROS, AGI-1067

AstraZeneca meddelade idag att ett licensavtal träffats med AtheroGenics, Inc, gällande global utveckling och kommersialisering av AtheroGenics substans för behandling av kärlinflammationer, AGI-1067. AGI-1067 är ett oralt läkemedel under utveckling, avsett för behandling av ateroskleros, den sjukdomsprocess som ligger bakom hjärtattack och stroke. Produkten prövas nu kliniskt i fas III i studien

ASTRAZENECA OCH PROTHERICS TILLKÄNNAGER LICENSAVTAL GÄLLANDE CYTOFAB™ FÖR BEHANDLING AV SEPSIS

AstraZeneca meddelade idag att ett globalt avtal ingåtts med Protherics gällande utveckling och marknadsföring av Protherics produkt CytoFab™ mot sepsis (blodförgiftning). Förberedelser pågår för en klinisk registreringsstudie i fas III av CytoFab™ vid svår sepsis, enligt anvisningar från den amerikanska registreringsmyndigheten FDA efter genomförda fas II-studier. AstraZeneca kommer att ansva

Nu finns behandling som gör att kvinnor med tidig bröstcancer kan undvika livshotande biverkningar

Nya data som presenteras idag belyser de allvarliga biverkningar som kan drabba kvinnor som passerat klimakteriet när de behandlas med tamoxifen, som har varit standardbehandling vid tidig bröstcancer i mer än 30 års tid. Resultaten bekräftar att behandling med Arimidex (anastrozol) direkt efter operation gör att kvinnor kan undvika dessa svåra biverkningar. Vikten av att redan från början välja r

Casodex förlänger livet för män med lokalt avancerad prostatacancer

Nya studieresultat från en nordisk forskargrupp, SPCG-6, visar att Casodex (bicalutamid) 150 mg signifikant ökar överlevnaden hos män med lokalt avancerad prostatacancer jämfört med placebo. Den tredje analysen av EPC-studien (där SBCG-6 ingår) visar även att män med lokalt avancerad prostatacancer som strålbehandlats och som tillägg fått Casodex 150 mg hade en signifikant förlängd överlevnad jämf

FDA GER ZD6474 (ZACTIMA™) KLARTECKEN SOM SÄRLÄKEMEDEL FÖR BEHANDLING AV SÄLLSYNTA FORMER AV SKÖLDKÖRTELCANCER

AstraZeneca meddelar i dag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har beviljat ZD6474 (ZACTIMA™) status som särläkemedel (”Orphan Drug designation”) för behandling av patienter med olika former av sköldkörtelcancer där ingen annan behandling finns att tillgå (follikulär, medullär, anaplastisk och lokalt framskriden och metastaserande papillär sköldkörtelcancer). ZD6474 är en unik oral be

ASTRAZENECA LÄMNAR IN REGISTRERINGSANSÖKAN TILL AMERIKANSKA FDA FÖR SYMBICORT® VID UNDERHÅLLSBEHANDLING AV ASTMA

AstraZeneca meddelar att man lämnat in registreringsansökan till amerikanska FDA för Symbicort® (budesonid/formoterol) vid underhållsbehandling av astma. Symbicort är en kombination av budesonid (en inhalerad kortikosteroid) och formoterol (en beta2-agonist med snabbt insättande och långverkande effekt). Läkemedel som innehåller en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande

AstraZenecas bröstcancermedel Arimidex får nytt godkännande som utökar användningen vid behandling av kvinnor efter menopaus

AstraZenecas bröstcancermedel Arimidex får nytt godkännande som utökar användningen vid behandling av kvinnor efter menopaus AstraZeneca meddelade idag att den brittiska läkemedelsmyndigheten godkänt Arimidex (anastrozol) för en ny indikation. Storbritannien har varit referensland i EU:s procedur för ömsesidigt godkännande, och godkännandet omfattar även Italien, Portugal, Spanien, Tyskland och

Visa mer

Om AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel för sjukdomar inom terapiområdena Onkologi, Sällsynta sjukdomar och Bioläkemedel, inklusive kardiovaskulära sjukdomar, njursjukdomar och metabola sjukdomar (CVRM) samt Andningsvägar och Immunologi. AstraZeneca är baserat i Cambridge i Storbritannien och bedriver verksamhet i över 100 länder. Dess innovativa läkemedel används av miljontals patienter över hela världen.

AstraZeneca

Astraallén
151 85 Stockholm

Vår hemsida
FIlmer från vår verksamhet hittar du här:
Bilder på vår företagsledning:
Fler filmer från vår verksamhet
Besök våra andra nyhetsrum