Ohita

Tuoreimmat uutiset

Tagrisson ja solunsalpaajahoidon yhdistelmälle on myönnetty myyntilupa EU:ssa EGFR-mutatoituneen edenneen keuhkosyövän ensilinjan hoitoon

Hyväksyntä perustuu FLAURA2-tutkimukseen, jonka mukaan osimertinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmä pidensi etenemisvapaata elossaoloaikaa 8,8 kuukaudella tavanomaiseen hoitoon verrattuna.
Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Tagrisson (osimerinibi), pemetreksedin ja platinapohjaisen solunsalaajahoidon yhdistelmälle ensilinjan hoitona aikuispotilaille, joilla on edennyt ei-pienisoluine

Osimertinibi pienensi leikkaukseen soveltumattoman, levinneisyysasteen III EGFR-mutatoituneen keuhkosyövän etenemisen tai kuoleman riskiä 84 % verrattuna lumelääkkeeseen

LAURA-tutkimus: osimertinibi paransi tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi etenemisvapaata elossaoloaikaa kemosädehoidon jälkeen potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltumaton, asteen III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). PFS:n mediaani oli 39,1 kuukautta osimertinibia saaneilla potilailla ja 5,6 kuukautta lumelääkettä saaneilla.

Olaparibille erityiskorvattavuus etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon

Olaparibi-monoterapialle on myönnetty 1.6.2024 alkaen erityiskorvattavuus (100 %) etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon aikuisille, joilla on BRCA-geenin mutaatio ja joilla tauti on edennyt aiemman abirateroni- tai entsalutamidi-hoidon jälkeen, mikäli potilasta ei ole aiemmin hoidettu PARP-estäjällä.1
Lisäksi olaparibi on 1.6.2024 alkaen erityiskorvattava (100 %) yhdessä

Trastutsumabi-derukstekaani pienensi kuoleman riskiä 36 prosenttia verrattuna trastutsumabiemtansiiniin potilailla, joilla oli HER2-positiivinen, etäpesäkkeinen rintasyöpä

T-DXd paransi kokonaiselinaikaa verrattuna T-DM1:een potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltumaton tai etäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä, jota oli aiemmin hoidettu trastutsumabilla ja taksaanilla. T-DXd paransi myös tautivapaata elossaoloa 22 kuukaudella verrattuna T-DM1:een potilailla, jotka olivat aiemmin saaneet anti-HER2-pohjaista hoitoa.

Yhteyshenkilöt

Mathias Holm Pedersen

Mathias Holm Pedersen

Lehdistön yhteyshenkilö E, Communications Director, AstraZeneca Nordic MC +45 22937730.

Tervetuloa AstraZeneca !

AstraZeneca on maailmanlaajuisesti toimiva lääkeyhtiö, joka on erikoistunut kehittämään ja tuomaan markkinoille reseptilääkkeitä syövän, harvinaissairauksien, sydän- ja verisuonitautien, munuais- ja aineenvaihduntasairauksien sekä hengityselinsairauksien hoitoon. AstraZenecan päätoimipaikka sijaitsee Cambridgessä, Englannissa. Yhtiö toimii yli 100 maassa ja sen innovatiiviset lääkkeet ovat käytössä miljoonilla potilailla eri puolilla maailmaa.

AstraZeneca

Keilaranta 18
02150 Espoo
Finland

Vieraile muissa uutishuoneissa