Seroquel XR får positivt besked i Europa för tilläggsbehandling vid egentlig depression

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) har kommit fram till att nytto/riskprofilen är positiv för Seroquel XR (quetiapin fumarat) tabletter med långsam frisättning, en gång dagligen, som tilläggsbehandling vid större depressiva episoder hos patienter med MDD, vilka inte fått tilläckligt behandlingsresultat med antidepressiva monoterapibehandlingar.

Registreringsansökan hänvisades till CHMP efter att proceduren för EU:s gemensamma registreringsförfarande (MRP) resulterat i ett negativt utfall 2009.

EMA kommer att sända utlåtandet från CHMP vidare till Europa­kommissionen för slutligt avgörande, vilket sedan implementeras i de aktuella medlemsländerna.

Kontaktpersoner
Ann-Leena Mikiver, presschef, tel: 08-553 26020, mob: 070-742 88 36
Karl Hård, Investor Relations, tel: +44 207 304 5322, mob: +44 7789 654 364

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett globalt, innovativt bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel. AstraZeneca är ledande inom områdena mage/tarm, hjärta/kärl, neurovetenskap, andningsvägar och inflammation, cancer samt infektionssjukdomar. Omsättningen uppgick 2009 till 32,8 miljarder USD.
För mer information, se www.astrazeneca.se och www.astrazeneca.com.