Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

U.S. FDA acknowledges receipt of resubmission of the new drug application for investigational compound dapagliflozin for the treatment of type 2 diabetes

AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb Company today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has acknowledged receipt of the New Drug Application (NDA) resubmission for investigational drug dapagliflozin for the treatment of adults with type 2 diabetes. The FDA assigned a new Prescription Drug User Fee Act goal date of January 11 2014.

Ny behandling av typ 2-diabetes: Första insulinoberoende läkemedlet vid diabetes typ-2 ingår i läkemedelsförmånen

Typ 2-diabetes fortsätter att öka och enbart i Sverige lever minst 365 000 personer med sjukdomen. Forxiga (dapagliflozin) är den första tablettbehandlingen, i en helt ny läkemedelsklass, som verkar oberoende av insulin. TLV, har nu beslutat att Forxiga ska ingå i högkostnadsskyddet för behandling av patienter med typ 2-diabetes endast som tilläggsbehandling till metformin.

Visa mer

Om AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel för sjukdomar inom terapiområdena Onkologi, Sällsynta sjukdomar och Bioläkemedel, inklusive kardiovaskulära sjukdomar, njursjukdomar och metabola sjukdomar (CVRM) samt Andningsvägar och Immunologi. AstraZeneca är baserat i Cambridge i Storbritannien och bedriver verksamhet i över 100 länder. Dess innovativa läkemedel används av miljontals patienter över hela världen.