AstraZeneca will advance and accelerate ongoing Phase III clinical development of CAEL-101, a potential first-in-class medicine for AL amyloidosis
AstraZeneca’s Alexion has exercised its option to acquire all remaining equity in Caelum Biosciences for CAEL-101, a potentially first-in-class fibril-reactive monoclonal antibody (mAb) for the treatment of light chain (AL) amyloidosis.
AL a
AstraZeneca’s Biologics License Application (BLA) for tezepelumab has been accepted and granted Priority Review for the treatment of asthma from the US Food and Drug Administration (FDA). Tezepelumab is being developed by AstraZeneca in collaboration with Amgen.
Inför Världsastmadagen 1 maj: I PACEHR-studien har fler än 18,500 astmapatienter i Sverige studerats. Majoriteten hade en lindrig och medelsvår astma och 790 personer hade svår astma. Data från 36 vårdcentraler runt om i Sverige jämfördes med uppgifter från hälsoregister under åren 2006-2013. Syftet med studien var att beskriva förekomst, samsjuklighet, dödlighet och behandling av svår astma.
AstraZeneca today announced that it has entered an agreement with Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd. (Kyowa Hakko Kirin) for an exclusive option to commercialise benralizumab for asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in Japan
AstraZeneca och Göteborgs universitet har startat ett samarbete inom sjukdomar i andningsvägarna. Forskare från båda parterna ska de kommande två åren arbeta tillsammans för att bättre förstå vilka biologiska processer som ligger bakom de stora folksjukdomarna astma och KOL.
AstraZeneca meddelar i dag starten av fas 3-programmet Windward för benralizumab, en potentiell behandling av svår, okontrollerad astma utvecklad av MedImmune, koncernens globala enhet för forskning och utveckling av biologiska läkemedel.
Nu har den andra delen av KOL-studien PATHOS publicerats i tidskriften BMJ. Studien är resultatet av ett samarbete mellan Uppsala universitet, Karolinska Institutet och AstraZeneca. Observationsstudien omfattar 21 361 patienter över en period på elva år.
AstraZeneca upphör med tillverkning av Pulmicort (budesonid) Inhalationsspray i styrkorna 100 och 200 mikrog per dos. Bakgrunden till beslutet är tekniska produktionsproblem av sprayen, vilket förhindrar att produkten tillverkas i enlighet med de kvalitetskrav AstraZeneca har. Problemet är inte relaterat till den aktiva substansen, budesonid, eller till någon av AstraZenecas andra produkter.
AstraZeneca har produktionsproblem hos sin leverantör när det gäller en viss form av Pulmicort ®, en inhalationsspray i doserna 100 mikrog/dos och 200 mikrog/dos.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har presenterat de slutliga ändringarna till förskrivningsinformationen gällande läkemedel för andningsvägarna i USA som innehåller en aktiv substans i klassen långtidsverkande beta2-agonister (LABA).
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel för sjukdomar inom terapiområdena Onkologi, Sällsynta sjukdomar och Bioläkemedel, inklusive kardiovaskulära sjukdomar, njursjukdomar och metabola sjukdomar (CVRM) samt Andningsvägar och Immunologi. AstraZeneca är baserat i Cambridge i Storbritannien och bedriver verksamhet i över 100 länder. Dess innovativa läkemedel används av miljontals patienter över hela världen.
Astraallén
151 85 Stockholm
