Uutisarkisto

5 Heinäkuu 2024 14:01

Tagrisson ja solunsalpaajahoidon yhdistelmälle on myönnetty myyntilupa EU:ssa EGFR-mutatoituneen edenneen keuhkosyövän ensilinjan hoitoon

Hyväksyntä perustuu FLAURA2-tutkimukseen, jonka mukaan osimertinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmä pidensi etenemisvapaata elossaoloaikaa 8,8 kuukaudella tavanomaiseen hoitoon verrattuna.
Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Tagrisson (osimerinibi), pemetreksedin ja platinapohjaisen solunsalaajahoidon yhdistelmälle ensilinjan hoitona aikuispotilaille, joilla on edennyt ei-pienisoluine

10 Kesäkuu 2024 16:22

Osimertinibi pienensi leikkaukseen soveltumattoman, levinneisyysasteen III EGFR-mutatoituneen keuhkosyövän etenemisen tai kuoleman riskiä 84 % verrattuna lumelääkkeeseen

LAURA-tutkimus: osimertinibi paransi tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi etenemisvapaata elossaoloaikaa kemosädehoidon jälkeen potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltumaton, asteen III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). PFS:n mediaani oli 39,1 kuukautta osimertinibia saaneilla potilailla ja 5,6 kuukautta lumelääkettä saaneilla.

15 Toukokuu 2024 13:08

Olaparibille erityiskorvattavuus etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon

Olaparibi-monoterapialle on myönnetty 1.6.2024 alkaen erityiskorvattavuus (100 %) etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon aikuisille, joilla on BRCA-geenin mutaatio ja joilla tauti on edennyt aiemman abirateroni- tai entsalutamidi-hoidon jälkeen, mikäli potilasta ei ole aiemmin hoidettu PARP-estäjällä.1
Lisäksi olaparibi on 1.6.2024 alkaen erityiskorvattava (100 %) yhdessä

6 Marraskuu 2023 09:15

Durvalumabin ja olaparibin yhdistelmähoito pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 45 % verrattuna solunsalpaajiin potilailla, joilla oli edennyt tai uusiutunut kohdunrungon syöpä

Vaiheen III DUO-E-tutkimuksessa selvitettiin immunoterapian ja PARP-estäjän yhdistelmän kliinistä hyötyä edenneen tai uusiutuneen kohdunrungon syövän hoidossa.

16 Kesäkuu 2023 12:30

AstraZeneca welcomes new Country President for the Nordics

Effective July 1, Anna-Lena Engwall, Country President Nordics, will take on a new global role, and Emelie Antoni, VP Commercial and Global Franchise Head, will succeed her.
As part of our commitment to strategic leadership development, Anna-Lena Engwall and Emelie Antoni will take on new roles within the company. Emelie will assume the position of Country President Nordics & Sweden, repor

1 Maaliskuu 2023 09:15

AstraZeneca Suomen maajohtajaksi Jaakko Viitala

Jaakko Viitala on nimitetty AstraZeneca Suomen maajohtajaksi 1.3.2023 alkaen. Viitala siirtyy yritykseen AbbVien Suomen organisaatiosta, jossa hän toimi onkologian liiketoimintayksikön johtajana.

8 Joulukuu 2022 10:16

Trastutsumabi-derukstekaani pienensi kuoleman riskiä 36 prosenttia verrattuna trastutsumabiemtansiiniin potilailla, joilla oli HER2-positiivinen, etäpesäkkeinen rintasyöpä

T-DXd paransi kokonaiselinaikaa verrattuna T-DM1:een potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltumaton tai etäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä, jota oli aiemmin hoidettu trastutsumabilla ja taksaanilla. T-DXd paransi myös tautivapaata elossaoloa 22 kuukaudella verrattuna T-DM1:een potilailla, jotka olivat aiemmin saaneet anti-HER2-pohjaista hoitoa.

2 Syyskuu 2022 11:40

Dapagliflotsiini pienensi merkitsevästi CV-peräisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan pahenemisen muodostamaa yhdistettyä päätetapahtumaa kroonisilla sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla ejektiofraktio oli lievästi pienentynyt tai normaali

Dapagliflotsiini pienensi merkitsevästi sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan pahenemisen muodostamaa yhdistettyä päätetapahtumaa kroonisilla sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla ejektiofraktio oli lievästi pienentynyt tai normaali.

11 Elokuu 2022 10:34

Enhertulle on hyväksytty käyttöaiheen laajennus EU:ssa etäpesäkkeisen HER2-positiivisen rintasyövän hoitoon potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vähintään yhtä anti-HER2-pohjaista hoitoa

Hyväksyntä perustuu DESTINY-Breast03-tutkimukseen, jonka mukaan trastutsumabi-derukstekaani pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 72 % verrattuna trastutsumabiemtansiiniin (T-DM1).

10 Elokuu 2022 12:11

Lynparzalle on myönnetty myyntilupa EU:ssa liitännäishoitona potilaille, joilla on ituradan BRCA-mutaatio ja HER2-negatiivinen, korkean riskin varhaisvaiheen rintasyöpä

Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Lynparzalle (olaparibi) monoterapiana tai hormonaaliseen hoitoon yhdistettynä liitännäishoitona aikuispotilaille, joilla on ituradan BRCA1/2-mutaatioita (gBRCAm) ja HER2-negatiivinen, korkean riskin varhaisvaiheen rintasyöpä, jota on aiemmin hoidettu esiliitännäis- tai liitännäissolunsalpaajahoidolla.

6 Heinäkuu 2022 09:00

Uusi tosielämän RWE-tutkimus osoitti, että kroonista munuaistautia esiintyi yhdellä kymmenestä aikuisesta

CaReMe-rekisteritutkimuksessa selvitettiin kroonisen munuaistaudin esiintyvyyttä, seurauksia ja kustannuksia yli 2,4 miljoonalla CKD-potilaalla mm. Euroopassa. Tutkimustulosten mukaan CKD aiheuttaa suuren tautitaakan sitä sairastaville potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tulokset osoittavat kiireellisen tarpeen parantaa sairauden varhaista seulontaa, diagnosointia ja hoidon aloitusta.

13 Kesäkuu 2022 14:43

Trastutsumabi-derukstekaani pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 50 prosenttia verrattuna solunsalpaajiin potilailla, joilla oli HER2-matala, etäpesäkkeinen, hormonireseptoripositiivinen tai -negatiivinen rintasyöpä

Trastutsumabi-derukstekaani paransi myös tutkimuksessa mukana olleiden potilaiden kokonaiselinajan mediaania yli kuudella kuukaudella verrattuna solunsalpaajiin. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma, HR-positiivisten potilaiden tautivapaa elossaoloaika, saavutettiin, ja kuoleman tai sairauden etenemisen riski pieneni 49 prosentilla verrattuna solunsalpaajiin.