Ohita

Uutisarkisto

AstraZenecan vasta-aineiden yhdistelmälle Evusheldille on myönnetty myyntilupa EU:ssa koronavirustaudin ehkäisyyn ennen mahdollista altistusta SARS-Cov-2-virukselle

Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan AstraZenecan monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmälle Evusheldille (tiksagevimabi ja silgavimabi) Euroopan unionissa koronavirustaudin ehkäisyyn ennen mahdollista SARS-Cov-2-altistusta aikuisille ja yli 12-vuotiaille, joiden paino on vähintään 40 kiloa1.
Myyntiluvan myöntämistä edelsi Euroopan lääkeviraston (EMA) ihmislääkekomitean (CHMP) myyntilu

DECLARE-tutkimuksen mukaan tyypin 2 diabeteksen hoitoon tarkoitettu dapagliflotsiini vähensi sairaalahoitoa vaativaa sydämen vajaatoimintaa tai sydänkuolemaa laajassa potilasjoukossa. Dapagliflotsiini ei lisännyt riskiä vakaviin sydäntapahtumiin (1)

13.11.2018
Tyypin 2 diabeteksen verenglukoosin hoitoon tarkoitettu dapagliflotsiini vähensi ensijaista päätetapahtumaa: sairaalahoitoa vaativa sydämen vajaatoiminta tai sydänkuolema laajassa potilasjoukossa 17 prosentilla lumelääkkeeseen verrattuna. Tutkimus saavutti ensisijaisen turvallisuuspäätetapahtuman (non-inferiority, samanarvoisuus) vakavien kardiovaskulaaritapahtumien: sydänkuolema, sy

Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Lynparza tableteille uusiutuneen, platinasensitiivisen munasarjasyövän hoitoon

22. toukokuuta 2018
AstraZeneca ja Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, (tunnetaan nimellä MSD Yhdysvaltojen ja Kanadan ulkopuolella), ilmoitti 8.5.2018, että Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt Lynparza (olaparibi) -tabletit (300 mg kahdesti päivässä) ylläpitohoitoon aikuispotilaille, joilla on platina-herkkä, uusiutunut korkean pahanlaatuisuusasteen epiteelinen munasarja-, munanjohdin

Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Tagrisso-valmisteelle ensilinjaan EGFR-mutaation omaaville aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).

13. kesäkuuta 2018
Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Tagrisso (osimertinibi)-valmisteelle ensilinjaan monoterapiana aikuispotilaille, jotka sairastavat paikallisesti edennyttä tai levinnyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää, jossa on todettu aktivoiva mutaatio EGF- reseptorissa. Myyntiluvan perusteena ovat tulokset faasi 3:n FLAURA-tutkimus, joka on julkaistu New England Journal of Me

ACS- ja sekundaaripreventioapuraha myönnettiin Tuija Javanaiselle ja Ville Kydölle

Lääketieteellinen media/tiedote terveydenhuollon ammattilaisille
Suomen Kardiologisen Seuran hallitus on myöntänyt ACS- ja sekundaaripreventioapurahan jaettuna kahdelle tutkimustyölle. Apurahan saivat MD Tuija Javanainen tutkimukseen ” Tutkimustyölle: Prognostic tools in cardiogenic shock caused by acute coronary syndrome (käytetään 8 kk tutkijavaihdon rahoittamiseksi professori Alexandre Mebaz

AstraZeneca tuo geenitiedon uudella tavalla lääkekehitykseen – mukana kansainvälisiä huippuyliopistoja

AstraZeneca käynnistää genomihankkeen, jonka tavoite on integroida geenitieto uudella tavalla lääkekehitykseen Mukana hankkeessa on joukko maailman parhaita tutkimuslaitoksia. Suomesta mukana ovat THL, Suomen molekyylilääketieteen instituutti (FIMM) sekä Helsingin yliopisto Tavoite on muun muassa tarjota tarkempaa tietoa sairauksien biologiasta ja kehittää yhä yksilöllisempää lääkehoitoa

Näytä lisää

Tervetuloa AstraZeneca !

AstraZeneca on maailmanlaajuisesti toimiva lääkeyhtiö, joka on erikoistunut kehittämään ja tuomaan markkinoille reseptilääkkeitä syövän, harvinaissairauksien, sydän- ja verisuonitautien, munuais- ja aineenvaihduntasairauksien sekä hengityselinsairauksien hoitoon. AstraZenecan päätoimipaikka sijaitsee Cambridgessä, Englannissa. Yhtiö toimii yli 100 maassa ja sen innovatiiviset lääkkeet ovat käytössä miljoonilla potilailla eri puolilla maailmaa.

AstraZeneca

Keilaranta 18
02150 Espoo
Finland

Vieraile muissa uutishuoneissa