ACARIZAX® (D.Ptr och D.Far.) – Allergen immunterapi i tablettform mot husdammskvalsterallergi – utökad indikation

Den 12 maj godkände Läkemedelsverket en utvidgad indikation för ACARIZAX^®, allergen immunterapi (AIT) i tablettform mot husdammskvalsterallergi, till att också omfatta behandling av kvalsterutlöst allergisk rinit hos ungdomar i åldern 12-17 år.

ACARIZAX^® behandlar den bakomliggande orsaken till kvalsterallergin och ger en möjlighet att förbättra patienters livskvalitet, med minskade symtom och minskad medicinförbrukning¹. Utvidgningen av nuvarande indikation (behandling av vuxna i åldern 18-65 år med ihållande måttlig till svår allergisk rinit mot husdammskvalster, samt astma vid allergi mot husdammskvalster) har skett mot bakgrund av det omfattande kliniska prövningsprogram som finns för ACARIZAX^®.

Allergisk rinit orsakad av husdammskvalster är ofta en progressiv sjukdom och utgör en riskfaktor för att utveckla astma senare i livet.²

ACARIZAX^® är den första AIT-tabletten för husdammskvalsterallergi som godkänts för användning i Europa. Tabletten har varit föremål för världens största hittills genomförda kliniska utvecklingsprogram för allergen immunterapi, med mer än 6 000 deltagande patienter.

ACARIZAX^® godkändes för behandling av vuxna under 2016, och blev då den första AIT-tabletten att godkännas för behandling av allergisk astma orsakad av husdammskvalster. I februari 2017 inkluderade Global Initiative for Asthma (GINA)  för första gången allergen immunterapi i tablettform som ytterligare ett behandlingsalternativ i sin rapport Global Strategy for Asthma Management and Prevention³, baserat på resultat från studier med ACARIZAX^®.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Monika Funkenberg, Nordic Marketing Manager, 0300-18545

Referenser:

1. ACARIZAX^® produktresumé 2017-05-12
2. Shaaban R et al. Lancet 2008;372:1049–1057
3. GINA, Global Strategy for Asthma Management and Prevention (2017 update), http://ginasthma.org