Pressmeddelande -
Vad gör signalämnena i hälsenan?
Huvudresultatet i avhandlingen är att cellerna i hälsenor, både
normala och senor med tendinos, innehåller neurotrofinerna BDNF och NGF
och cytokinen TNF-alfa samt deras receptorer. Det har konstaterats med
hjälp av mikroskop och markerande ämnen för visualisering, dels på
proteinnivå, dels på budbärar-RNA-nivå, det vill säga den kod som styr
vilka protein som en cell ska kunna tillverka. Sammantaget talar fynden
för att sencellerna själva kan producera neurotrofiner och TNF-alfa.
En av receptorerna till TNF-alfa — TNFRI — uppvisade högre nivåer i tendinossenor än i friska senor, vilket kan förklara varför sencellerna i de förstnämnda oftare är utsatta för självdöd. Intressant nog påträffades ett samband mellan graden av fysisk aktivitet och nivåerna av receptorn TNFRI i blodet hos patienter med tendinos. Sambandet kan beskrivas som att personer med tendinos som var mycket fysiskt aktiva hade allmänt sett högre nivåer av denna receptor.
Det är tidigare väl känt att neurotrofinerna är oumbärliga för människans nervsystem och att ämnen i tumörnekrosfaktorfamiljen (TNF) kan döda tumörceller. Båda dessa grupper av substanser har visats ha viktiga funktioner vid flera allvarliga sjukdomar. De är också involverade vid inflammation och vävnadsomvandling och de kan framkalla smärta. Substanserna kan dessutom förändra cellers ämnesomsättning, något som kan avgöra om en viss cell ska dö eller leva vidare.
Ett tillstånd som hälsenan kan angripas av är hälsenetendinopati, vilket innebär smärtor i en eller båda hälsenorna, speciellt vid belastning vid gång eller löpning. Ofta blir besvären långvariga, hos en del patienter till och med livslånga. Om det dessutom finns förändringar i senvävnaden kallar man tillståndet tendinos. Ingen inflammation ses vid detta tillstånd, men cellerna ändrar form och ökar i antal eller drabbas av onormal celldöd, något som i värsta fall kan leda till att senan går av. Förutom ökningen av antalet senceller ses vid tendinos även en tillväxt av blodkärl och i viss mån nerver.
Johan Bagge är uppvuxen på Hammarö utanför Karlstad och
flyttade 2004 till Umeå, där han tog sjukgymnastexamen vid Umeå
universitet 2007 och magisterexamen i idrottsmedicin 2009. Han är numera
doktorand vid Institutionen för integrativ medicinsk biologi,
avdelningen för anatomi, samt Institutionen för kirurgisk och
perioperativ vetenskap, avdelningen för idrottsmedicin, och kan nås på
tel. 090-786 57 90
e-post johan.bagge@anatomy.umu.se
porträttbild
Fredagen den 25 januari försvarar Johan Bagge, Institutionen för integrativ medicinsk biologi, Umeå universitet, sin avhandling med den svenska titeln TNF-alfa och neurotrofiner vid Akillestendinos (engelsk titel: TNF-alpha and neurotrophins in Achilles tendinosis).
Disputationen äger rum kl. 09.00 i sal BiA201, Biologihuset.
Fakultetsopponent är docent Tomas Movin, Karolinska institutet.
Läs hela eller delar av avhandlingen på
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-63660
Ämnen
Regioner
Umeå universitet
Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med drygt 36 000 studenter och 4200 anställda. Här finns internationellt väletablerad forskning och ett komplett utbud av utbildningar. Vårt campus utgör en inspirerande miljö som inbjuder till gränsöverskridande möten – mellan studenter, forskare, lärare och externa parter. Genom samverkan med andra samhällsaktörer bidrar vi till utveckling och stärker kvaliteten i forskning och utbildning.