Teva tillkännager första resultaten från fas 3-prövningen SPACE-EM avseende effekt och säkerhet för den monoklonala anti-CGRP-antikroppen AJOVY® (fremanezumab) som förebyggande behandling av episodisk migrän hos barn
Den pediatriska fas 3-prövningen SPACE-EM uppfyllde sitt primära effektmått genom att visa en signifikant minskning av antalet migrändagar per månad jämfört med placebo. Effekten överensstämmer med resultaten från pivotala fas 3-studier för fremanezumab hos vuxna, utan några nya säkerhetssignaler.