Personer med Downs syndrom ingår i riskgrupp och Folkhälsomyndigheten rekommenderar vaccination mot covid-19 från 18 års ålder. Gällande influensa rekommenderas både vuxna och barn med Downs syndrom från 6 månaders ålder vaccination. Barn med Downs syndrom är dock olika vad gäller ökad risk för allvarlig influensa.
Skandia Fastigheter uppmärksammar Rocktober – kunskapsmånaden för Downs syndrom i sina åtta köpcentrum. Nu på lördag den 7 oktober från kl. 12 i Tyresö centrums lekrum bjuds det in till en trevlig stund med vernissage, fika och dansworkshop .
Här kommer några tips som Svenska Downföreningen, avdelning Stockholm har fått in gällande olika aktiviteter för personer med Down syndrom i Stockholm.
Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.
Välkommen till en dag om och för personer med funktionsnedsättning, och särskild Downs syndrom, och deras förutsättningar i Sverige i dag. Under dagen kommer vi ta upp teman som funktionsnedsättning genom historien, Downs syndrom i dag och viktiga frågor för personer med Downs syndrom. Alla är hjärtligt välkomna.
Personer med Downs syndrom får Alzheimers sjukdom i mycket hög utsträckning, och tjugo år tidigare än vid sporadisk Alzheimers. Ändå får de flesta personer med Downs syndrom i Sverige varken demensutredning, diagnos eller behandling. Så här kan vi inte ha det. Vi på Svenska Downföreningen önskar att riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom bör uppdateras.
Idag skickar vi tillsammans med FUB återigen brev till Folkhälsomyndigheten, Socialstyrelsen, SKR samt alla Sveriges regioner ang att vuxna personer med Downs syndrom måste prioriteras upp i gruppen med högsta prioritering för vaccinering i fas 2.
Feltolkning av begreppet LSS lokalt och i media skapar oro!
Vuxna och äldre med Downs syndrom, som har svårt att söka vård själva, får kanske inte den vård de behöver. En studie av besök inom specialistvården 2002-2012 visar att mängden planerade vårdbesök inte motsvarar de förväntade utifrån rekommendationer, och att mängden oplanerade vårdbesök kan tyda på att det finns ytterligare medicinska behov som inte tillgodoses.
Nationella nätverket för kunskap och kommunikation kring fosterdiagnostik verkar för en jämlik tillgång till neutral och högkvalitativ information, kunskap och kommunikation kring fosterdiagnostik. Nätverket vill bidra till att den etiska debatten kring dessa frågor hålls levande i samhället.
Idag kan ett enkelt blodprov från modern berätta allt om ett fosters genetiska uppsättning samtidigt som frågorna som provet väcker blir allt mer komplexa. Är den medicinska professionen rustad för att hantera dessa frågor? Finns förutsättningar för blivande föräldrar att göra ett informerat val?
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825