EU-kommissionen och European Disability Forum (EDF) undersöker tillgången till hälsa för personer med funktionsnedsättning – särskilt vid cancerdiagnoser och behandling. Vill du svara på en enkät med syfte att identifiera hinder och skapa bättre riktlinjer?
Special Olympics Sverige har i samarbete med Generation Pep tagit fram en unik hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år – en stor och viktig satsning! Nu behöver de DIN hjälp! Syftet med undersökningen är att lära mer om hur barn och unga med intellektuell funktionsnedsättning faktiskt mår.
Varmt välkommen till en föreläsning om vad vårdnadshavare bör tänka på när ens barn med Downs syndrom fyller 18 år. onsdag 6 november kl. 19:00.
Under hela oktober månad kan man nu se utställning, "Vi ❤️ Rocktober" på Commerce i Skövde. Lördag den 26e oktober mellan kl. 11-13 kommer några av utställningens familjer finnas på Commerce för att svara på frågor och bjuda på fika.
Vi har glädjen att bjuda in dig till ett webbinarium med Kjell Stjernholm! Under webbinariet kommer Kjell att dela med sig av sina erfarenheter och tankar kring sitt arbete med att förändra samhällets syn på personer med Downs syndrom. Du får även höra om hans tid på Moomsteatern, hans arbete med utbildning och lättläst litteratur, och hur han fortsätter utmana stereotyper genom sina böcker.
Vi har glädjen att bjuda in dig till ett webbinarium med Kjell Stjernholm, mottagare av Upp-priset 2023/2024 i kategori 2, den torsdagen den 17 oktober kl. 20-21 på Zoom.
Här kommer en påminnelse om kvällens Rocktober-webbinarium med Upp-pris vinnaren och judo ⭐️ Amanda Orrbo och hennes pappa Johan – missa inte att registrera dig! Vi ses klockan åtta!
Vuxna personer med Downs syndrom ingår i riskgrupp för att bli allvarligt sjuka av Covid-19 och Folkhälsomyndigheten rekommenderar vaccination från 18 års ålder. Gällande influensa rekommenderas både vuxna och barn med Downs syndrom från 6 månaders ålder vaccination.
Missa inte detta att anmäla dig till ett inspirerande webbinarium med judostjärnan Amanda Orrbo och hennes pappa Johan! Amanda tilldelades det prestigefyllda Upp-priset 2023/2024 i kategori 1 – ett pris som går till en person med Downs syndrom som genom praktisk handling visar initiativförmåga, vilja att utvecklas och som banar väg för andra.
Varmt välkommen till vårt Rocktober-webbinarium med fokus på arbetsmarknaden för personer med Downs syndrom onsdag 2 oktober kl. 20! Med oss har vi Judith Timoney, Ombudsman på Riksförbundet FUB inom området arbete och sysselsättning. Dessutom gästas vi också av Sussie Balsom från Arbetskamraterna!
Svenska Downföreningen välkomnar en respektfull och nyanserad debatt om fosterdiagnostik och dess syfte och kommer fortsätta arbeta för ett samhälle där personer med Downs syndrom ses som fullvärdiga medborgare och får bästa möjliga förutsättningar att leva ett gott liv.
Vart femte år är det val till Europaparlamentet, den enda delen av EU som väljs direkt av medborgare i allmänna val. Under valet bestämmer medborgarna i Sverige och de andra EU-länderna vilka partier och politiker som ska representera dem i Europaparlamentet. Förtidsröstningen har redan öppnat och den 9 juni är det valdag. Använd din rösträtt och var med och påverka vår gemensamma framtid!
Svenska Downföreningens årsmöte ägde rum den 27–28 april på Good Morning Hotel i Hägersten. På årsmötet valdes en ny styrelse och styrelseordförande.
Välkommen till Svenska Downföreningens riksårsmöte lördagen den 27 april kl 15:30-ca 17:00. Mötet kommer arrangeras i Stockholm på Good Morning Hotel Hägersten. Anmäl dig om du önskar komma.
I lördags delades Svenska Downföreningens prestige UPP-priset ut. Med priset önskar vi lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom. Här kan du läsa vem priset gick till i båda två kategorier.
I morgon gäller det! Då rockar vi sockorna tillsammans på Världsdagen för Downs syndrom. Så här enkelt Rockar du sockorna:
Här kommer ett brev för att uppmärksamma det stöd vi får från våra sponsorer. Stort TACK till er! De ekonomiska bidragen vi får in till föreningen, under särskilt Rocka sockorna kampanjen, är en viktig del i finansieringen av föreningens aktiviteter under hela året.
Deltagare med Downs syndrom sökes till klinisk studie om Alzheimers sjukdom.
Snart, den 5:e februari, är det digitalt årsmöte för alla oss i föreningen som tillhör avdelning Uppsala och vi hoppas ni kan komma! I år äger vårt sjätte årsmöte rum sedan vi startade föreningen 2018 och vi önskar fler som vill engagera sig i styrelsen. Som styrelsemedlem har du möjlighet att påverka vilka frågor föreningen ska driva.
Många av er har säkert undrat vad som hände med utdelningen av UPP-priset 2023. Av olika anledningar blev priset inte utdelat som planerat under förra året. Vi har nu glädjen att meddela att priset kommer att delas ut den 23 mars 2024 under firandet av Världsdagen för Downs syndrom på Världskulturmuseet i Göteborg.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825