USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier.
På torsdag den 21/10 kl 09.00-09.45 är det dags för det andra webbinariet i vår "Rocktober-serie".
Linnéa Björndahl & Karin Riddar från Parasport kommer att berätta om vilka idrotte
I samband med Rocktober arrangerar Svenska Downföreningen en serie webbinarer.
Webbinarierna sänds via Zoom. Högst 100 deltagare, först till kvarn! Anmäl er nedan!
Program
5/10 kl 12.00-12.40 Mitt barn fyller 18 år, vad ska jag tänka på?
Paulina Boija & Anna Hallgren, rådgivare på LaSSe Brukarstödcenter berättar om förberedelser som är bra att ha med sig när man har ett barn med
Vuxna och äldre med Downs syndrom, som har svårt att söka vård själva, får kanske inte den vård de behöver. En studie av besök inom specialistvården 2002-2012 visar att mängden planerade vårdbesök inte motsvarar de förväntade utifrån rekommendationer, och att mängden oplanerade vårdbesök kan tyda på att det finns ytterligare medicinska behov som inte tillgodoses.
I år är Stockholm halvmara inställd som fysiskt evenemang men genomförs virtuellt kommande helg, 5-6 september. Man springer helt enkelt sin egen halvmara där man är. Det som är extra speciellt med Eriks halvmaror är att han springer utklädd till någon för att samla in pengar till en speciell organisation.Och i år är vi, Svenska Downföreningen, den organisation som Erik har valt att springa för.
Svenska Downföreningen deltog i förra veckan i första dialogmötet av fyra som Myndigheten för Delaktighet arrangerar.
Kom och lyssna till Ida Johansson från Glada Hudikteatern. Ida har de senaste åren blivit känd för sina skådespelarinsatser på teatern men också genom sina träningsvideos på Youtube. Hör henne berätta, tillsammans med kollegan Pär Styrman om träning, kost och hälsa Vi får också lyssna till Hiba Maala, engagerad i Sthlm’s avdelningen och som gjort en mastersuppsats om DS och hälsa. Välkomna!
Niklas Altermark (fil dr) och Matilda Svensson Chowdhury (fil dr) ska under fyra års tid studera hur sociala och politiska faktorer påverkar livslängden hos personer med intellektuella funktionsnedsättningar.
Ann-Christin Sollerhed och Gerth Hedov vid Högskolan Kristianstad driver ett internationellt projekt som ska ta fram en kurs om Downs syndrom för idrottsledare. Nu vill de gärna komma i kontakt med ledare, coacher och tränare i Sverige som kan tänka sig att besvara en enkät om sina erfarenheter av att träna barn och unga med Downs syndrom.
Medellivslängden är 20 år kortare för personer med Downs syndrom än för befolkningen i stort. Delvis beror det på ett accelererat åldrande av immunsystem och nervsystem. Skillnaden i medellivslängd är ett mått på ojämlik hälsa. Det behövs mer forskning för att förbättra hälsan hos personer med Downs syndrom.
Down Syndrome International organiserar vartannat år World Down Syndrome Congress (WDSC) i samarbete med en lokal medlemsorganisation. Konferensen vänder sig både till dem som har ett professionellt intresse av Downs syndrom, och till personer som har Downs syndrom och deras anhöriga. Nästa konferens äger rum i Glasgow 24-27 juli 2018.
Centrum för Sällsynta Diagnoser vid Karolinska Universitetssjukhuset anordnade temadagen "Downs syndrom och åldrande" i samarbete med Svenska Downföreningen den 18 maj.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825