Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

Lotta Larsson, tidigare styrelseledamot och ordförande. Fortsatt aktiv i arbetsgruppen kring forskning.

Hur är det att vara aktiv i Svenska Downföreningen och sitta i riksstyrelsen?

När vi i valberedningen söker nya kandidater till riksstyrelsen får vi frågan ”hur är det att sitta i styrelsen?” Därför har vi ställt frågan till några som är/har varit engagerade. Först ut är Lotta Larsson som satt i styrelsen under sex verksamhetsår 2007-2012, varav två år som ordförande. Lotta är fortsatt aktiv i arbetsgruppen för forskning om Downs syndrom och skriver om ämnet på hemsidan.

​Riksdagsseminarium 13 mars: Trygghet i krissituationer för personer med Downs syndrom och intellektuell funktionsnedsättning

​Riksdagsseminarium 13 mars: Trygghet i krissituationer för personer med Downs syndrom och intellektuell funktionsnedsättning

På kort tid har två unga människor med Downs syndrom mist livet under tragiska omständigheter. Vilka lärdomar kan vi dra av fallen för att förhindra att det händer igen? Vad kan samhället konkret göra för att stärka och utveckla den mänskliga säkerheten för personer med Downs syndrom och intellektuell funktionsnedsättning? Kan specifik diagnoskunskap bidra till ökad förståelse och beredskap?

Visa mer

KUNSKAP – GEMENSKAP – MÖJLIGHETER

Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.

Svenska Downföreningen

Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825