Gå direkt till innehåll
Vi söker en expert!

Blogginlägg -

Vi söker en expert!

Vi letar fortfarande efter en person till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom.

Gruppen består i dag av: Annika Bodin, Filip Larsson och Rasmus Wallin. Tre vuxna personer med Downs syndrom som delar med sig av sin kompetens och sina erfarenheter kring att leva med Downs syndrom. Nu behöver vi en fjärde person för att göra gruppen starkare.

Att engagera sig i Svenska Downföreningen är ett sätt att göra skillnad. Vi är aktiva i samhällsdebatten och vill sprida kunskap samt stödja personer med Downs syndrom så att de kan vara med och bestämma över sina egna liv.

Expertgruppen träffas 4-5 gånger om året, oftast online. Gruppen har en stödperson med vid varje möte. Expertgruppen har också möten med Självrepresentationsgruppen, som är länken mellan Expertgruppen och riksstyrelsen. Vid mötena har experterna också rätt att ha med en egen ledsagare. Arbetet i Expertgruppen är ideellt och ingen betalning ges. Om du reser till möten täcker vi kostnaderna för resa, mat och boende, även för ledsagare. Den som blir vald i Expertgruppen sitter i fyra år.

Vi letar efter någon som vill diskutera och driva viktiga frågor tillsammans med oss. Den här gången söker vi speciellt en kvinna med Downs syndrom. Du bör vara över 18 år och ha avslutat gymnasiet. För att få geografisk spridning i gruppen är det bra om du inte bor i Stockholm, Värmland eller på Gotland.

Du kan föreslå dig själv eller någon annan (om personen godkänner förstås). Vi behöver kontaktuppgifter till den som föreslås och lite information om deras bakgrund och intresseområden. Du kommer att bli intervjuad av personer från Expertgruppen och Självrepresentationsgruppen.

Om du vill veta mer eller föreslå dig själv eller någon annan, kontakta oss på följande mailadress: experterna@svenskadownforeningen.se.

Välkommen att höra av dig till oss!

Svar senast 1 mars 2024.

Expertgruppen: Annika Bodin, Filip Larsson och Rasmus Wallin

Självrepresentationsgruppen: Anna Brandström, Carina Karlsson, Anna Halldén och Mickan Lüning

Kategorier

Kontakter

Mickan Lüning

Mickan Lüning

Fosterdiagnostikfrågor 0722- 19 38 99

KUNSKAP – GEMENSKAP – MÖJLIGHETER

Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.

Svenska Downföreningen

Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825