Gå direkt till innehåll
Noah Gisgård, snart 3 år, var bara 7 veckor när han fick diagnosen glaukom. Här med sin mamma Josefine Gisgård. Foto Magnus Aronson
Noah Gisgård, snart 3 år, var bara 7 veckor när han fick diagnosen glaukom. Här med sin mamma Josefine Gisgård. Foto Magnus Aronson

Pressmeddelande -

När barn drabbas av glaukom – nytt nätverk för föräldrar ger stöd, styrka och gemenskap

Glaukom är en allvarlig ögonsjukdom som främst drabbar vuxna – men även barn kan insjukna. Föräldrar till barn med glaukom tillhör en liten och ofta osynlig grupp som bär på en tung vardag: oron för barnets syn, täta vårdbesök och framtidsfrågor som få andra riktigt kan förstå.

De flesta vet inte ens att barn kan få glaukom. Ännu färre förstår den oro, kamp och ensamhet som kan prägla vardagen för dessa familjer: de många operationerna, medicineringarna, kontrollerna och den ständiga osäkerheten kring framtiden.

För att stärka dessa familjer och skapa en mötesplats har Svenska Glaukomförbundet bildat en ny arbetsgrupp: "Föräldrar till barn med glaukom". Syftet är att ge föräldrar ett nätverk där de kan dela erfarenheter, få stöd och skapa gemenskap.

– Att ha ett barn med glaukom innebär inte bara medicinska utmaningar – det innebär också en livslång emotionell resa. Genom att samla föräldrar i ett eget forum hoppas vi bidra till att minska ensamheten och öka både kunskap och trygghet, säger Sven-Olov Edvinsson, ordförande i Svenska Glaukomförbundet.

Arbetsgruppen kommer att anordna digitala träffar och en familjevecka i början på nästa år som riktar sig särskilt till föräldrar. Målet är att stärka föräldrarna både känslomässigt och praktiskt – och att ge dem en gemenskap där deras röster blir hörda och deras erfarenheter tagna på allvar.

Glaukom hos barn är ovanligt, men för de familjer som drabbas är det en livsomvälvande verklighet.
Tillsammans kan vi skapa ljus, hopp och styrka för de barn och föräldrar som varje dag kämpar för att bevara det mest värdefulla vi har – vår syn.

Ämnen


Svenska Glaukomförbundet är ett förbund för den som har glaukom, grön starr, eller lever med en nära anhörig som har glaukom. Vi är en stor grupp, uppskattningsvis 300 000 svenskar, även om cirka hälften har sjukdomen utan att vara medvetna om det. Det beror på att glaukom inledningsvis inte har tydliga symptom utan är en smygande sjukdom. När man blir medveten om den finns risken att sjukdomen redan har påverkat synen. Glaukom kan inte botas men synförsämringen kan fördröjas med rätt behandling. Vi arbetar därför för att sprida kunskap om glaukom, så att fler kan få diagnos och rätt behandling i god tid.

Kontakter

Ann Thörnblad

Ann Thörnblad

Presskontakt Extern kommunikatör 070-7471200
Media Content Panel
Foto Magnus Aronson-.jpeg
Foto Magnus Aronson-.jpeg
Licens:
Medieanvändning
Filformat:
.jpg
Storlek:
6893 x 4595, 619 KB
Ladda ner

Glaukomförbundet

Svenska Glaukomförbundet är en ideell, fristående, partipolitiskt och religiöst obunden organisation med syfte att:
• öka patienters kunskap om och ansvar för sin sjukdom, behandlingsmetoder och medicinering
• öka sjukvårdspersonalens insikt om och intresse för patienters och anhörigas informationsbehov
• verka för hög kvalitet och ökad forskning inom glaukomsjukvården
• verka för informationsutbyte med myndigheter, organisationer och intressenter inom och utom landet
• informera allmänheten och media om förbundets och glaukomföreningarnas syfte och verksamhet
• verka för bildande av glaukomföreningar för att möjliggöra aktivitetsinsatser
• verka för samarbete mellan glaukomföreningarna.
Glaukomförbundet ger ut tidningen Ögontrycket fyra gånger per år. Inom Glaukomförbundet finns det 16 regionala föreningar som geografiskt täcker hela landet

Svenska Glaukomförbundet

Stockholm
Sverige