Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) bekräftar i ett mejl till Sköldkörtelförbundet att de godkänt förmånsansökan för Levaxin 75 mikrogram. Beslutet börjar gälla den 1 december och innebär att samtliga styrkor nu åter ingår i högkostnadsskyddet.
I slutet av förra året rapporterades att styrkorna 75 och 125 mikrogram av Levaxin togs bort från läkemedelsförmånen eftersom TLV inte godkände
Sköldkörtelförbundet har granskat information om hypoparatyreoidism som finns tillgänglig för läkare och patienter online. Granskningen visar att informationen ofta är vilseledande och felaktig när det gäller diagnos, symtom och behandling.
En allvarlig sjukdom som ofta missförstås
Hypoparatyreoidism är en sjukdom som kan vara svår att hantera, som kan påverka patienternas dagliga liv negati
Sköldkörtelförbundet har träffat läkaren Erik Bengtsson vars forskning prisats som årets artikel 2023 i Scandinavian Journal of Primary Health Care av den nordiska föreningen för allmänmedicin (NFGP). Syftet med studien var att undersöka hanteringen av nyupptäckt hypotyreos i Region Halland.
Region Halland ligger högt i förskrivningsstatistiken när det gäller behandling av underfunktion i sköl
Patientnämnden är en opartisk hjälpande hand som finns i alla regioner och är fristående från sjukvården. De finns till för att hjälpa dig om du inte är nöjd med din vård att få dina klagomål eller synpunkter besvarade av de ansvariga inom vården. Om du behöver information om dina rättigheter, har frågor eller synpunkter på den behandling du eller någon närstående har fått, kan du vända dig till p
Det är dags att Sveriges kommuner och regioner avsätter resurser för att ta fram ett nationellt vårdprogram för hypotyreos. Det skulle skapa effektivitet och spara resurser för Regionerna, och dessutom förbättra livet för många i länet.
Hela fem av tio som behandlas för sköldkörtelsjukdom har aldrig fått uppföljning med läkarbesök och bara hälften har fått årlig provtagning. Det visar Sköldkörtelförbundets medlemsundersökning där 2 700 medlemmar svarat på hur deras kroniska sjukdom följs upp och behandlas.
– Undersökningen visar på stora brister i patienternas uppföljning, vilket till viss del förklarar varför så många sköldk
På Expressen Debatt (9/4) skriver Magnus Isacson, ordförande för Svensk förening för allmänmedicin, en satirisk text om hur den svenska vården kan strömlinjeformas och utvecklas. Sköldkörtelförbundet välkomnar perspektivet men konstaterar att satiren är verklighet för många svenskar med folksjukdomen hypotyreos.
För första gången finns nu ett nationellt vårdprogram för sköldkörtelsjukdom. En nationell arbetsgrupp bestående av endokrinologer, kirurger, sjuksköterskor, patientrepresentanter och andra experter har tagit fram “Nationellt vårdprogram för hypertyreos” (överfunktion i sköldkörteln).
– Det finns mycket som är bra i det här vårdprogrammet. Till exempel att personer med hypertyreos rekommendera
Ny statistik från Socialstyrelsen:
Användningen av kolesterolsänkande statiner är mer än dubbelt så hög hos personer som behandlas för underfunktion i sköldkörteln. Det visar ny läkemedelsstatistik från Socialstyrelsen som Sköldkörtelförbundet sammanställt. Trots detta saknas rekommendationer och rutiner inom vården för de patienter som har både förhöjda blodfetter och sköldkörtelsjukdom.
–
Nu lanserar Sköldkörtelförbundet en helt ny varumärkesstrategi. Genom att arbeta för att stärka förtroendet för förbundet hos profession och vårdgivare ska medlemsnyttan öka. Det första steget är en ny hemsida med en egen ingång för dem som möter patienterna.
Av patienter som medicinerar med dagens standardbehandling Levaxin mot underfunktion i sköldkörteln, är andelen fullständigt nöjda bara hälften jämfört med patienter som medicinerar med den tidigare standardbehandlingen, NDT. Det visar en nyligen publicerad webbundersökning bland 11 166 amerikanska sköldkörtelpatienter, utförd på uppdrag av American Thyroid Association och publicerad i Thyroid.
Patienter som lider av sköldkörtelsjukdom, en av de vanligaste kroniska sjukdomarna och som främst drabbar kvinnor, upplever stora brister inom sjukvården. Det visar en ny undersökning bland 2753 sköldkörtelsjuka.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskare liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges enda organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges patientlag (2014:821).
Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6 600 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.
Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.
Box 5292
102 46 Stockholm
Sweden