Sköldkörtelförbundet välkomnar en opinionsbildare
Sköldkörtelförbundet växer och välkomnar en ny opinionsbildare!
Sköldkörtelförbundet växer och välkomnar en ny opinionsbildare!
Vill du engagera dig i frågor som rör hypoPARA? Under 2023 upphörde Sveriges patientförening för hypoparatyreoidism. Därför tar Sköldkörtelförbundet in hypoparatyreoidism som en diagnos inom förbundet.
Funktionsrätt Sverige har i dagarna haft kongress och beviljat Sköldkörtelförbundet medlemskap.
- Funktionsrätt Sverige jobbar för att förbättra villkoren för människor med funktionsnedsättning och kroniska sjukdomar. Vi gör det på en rad olika områden som exempelvis hälso- och sjukvården, LSS, skola och vuxenutbildning, arbetsmarknad och socialförsäkringen. I dialogen med beslutsfattare, mass
Vår verksamhetsledare och medicinskt sakkunnig Katarina Nydahl och ordförande Anna Bergkvist kommer delta i årets Almedalsvecka.
Under Almedalsveckan 2022 fick vi förmånen att prata om framtidens kompetensförsörjning i primärvården med Sveriges Yngre läkare (SYLF) från Läkarförbundets scen, nu hoppas vi återigen på spännande paneler och samtal säger Anna Bergkvist ordförande.
Almedalsveckan
Sköldkörtelförbundet beviljas statsbidrag som funktionsrättsorganisation för 2023. Förbundet får i och med detta extra medel för att stärka organisationen och förbättra samhället för personer som lever med sköldkörtelsjukdom.
– Att vi beviljas statsbidrag är ett kvitto på den resa förbundet gjort mot att bli starkare som organisation under de senaste åren. Det betyder att vi kan öka takten
Nu lanserar Sköldkörtelförbundet en helt ny varumärkesstrategi. Genom att arbeta för att stärka förtroendet för förbundet hos profession och vårdgivare ska medlemsnyttan öka. Det första steget är en ny hemsida med en egen ingång för dem som möter patienterna.
Idag lanserar Sköldkörtelförbundet en kampanj för att visa på bristerna inom vården för de 458 000 personer som i dag lider av hypotyreos, eller underfunktion i sköldkörteln. Kampanjnamnet, ”De VårdLösa”, syftar till att belysa patienternas situation idag – där många inte blir hjälpta, upplever dåligt bemötande och låg förståelse i vården och känner en stor frustration.
Sköldkörtelförbundet är nya namnet för Sveriges största förening för personer med sköldkörtelsjukdom. Målet för den nya organisationen är att förbättra vården för alla de 450 000 personer som är drabbade. För att kunna göra större skillnad skapas nu en ny organisation, Sköldkörtelförbundet, med lokalavdelningar runt om i Sverige.
Antalet besök på Sköldkörtelföreningens hemsida fortsätter att öka. Från januari 2016 till januari 2017 ökade antalet besök med mer än fem gånger: under januari 2016 var antalet besök cirka 18 000 jämfört med drygt 99 000 i januari 2017.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskare liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges enda organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges patientlag (2014:821).
Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6 600 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.
Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.
Box 5292
102 46 Stockholm
Sweden