Pressmeddelande -
Ny riksdagsmotion: Förbättrad sköldkörtelvård genom satsningar på forskning och framtagande av kunskapsstöd/nationella riktlinjer
För fjärde året i rad motionerar riksdagsledamöterna Ingela Nylund Watz m.fl. (S) om förbättrad vård och kunskap om sköldkörtelsjukdom. Bland annat lyfter Nylund med kollegor fram resultatet av Sköldkörtelförbundets Sifoundersökning 2018, som visar att många fortsätter att må dåligt av standardbehandlingen med Levaxin. Endast ett fåtal av dessa patienter erbjuds idag en individanpassad behandling som exempelvis kombinationsbehandling med Liothyronin. Man hänvisar även till en rapport från Socialstyrelsen som visar att antalet patienter med hypotyreos ökar kraftigt samtidigt som det finns stora regionala skillnader i läkemedelsförskrivning.
Motionen beskriver att kunskapsläget kring sköldkörtelsjukdom är otillfredsställande inom stora delar av hälso- och sjukvården samt är det är mycket oroande att det råder stor brist på endokrinologer. ”Därför är det hög tid att samla forskning och klinisk kompetens på området genom tex en ny centrumbildning i vilken det möjliggörs att bedöma forskningsläget, bedriva ny forskning och utveckla sköldkörtelvården.”
Avslutningsvis skriver man: ”Eftersom sköldkörtelsjukdom är mycket vanligt förekommande, särskilt hos kvinnor, är det angeläget att Socialstyrelsen ges möjlighet att utveckla det nödvändiga kunskapsstöd som behövs inom hela den svenska hälso- och sjukvården om symptom, behandlingsmetoder och ny forskning.” För att Socialstyrelsen ska kunna påbörja sitt arbete krävs ett uppdrag från regeringen. Motionen kommer närmast att behandlas i Socialutskottet den 12 mars.
Källor:
https://skoldkortelforbundet.se/ny-sifo-rapport-skoldkortelvarden-i-sverige-ur-patientens-perspektiv/
http://www.socialstyrelsen.se/publikationer2018/2018-5-10
https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/motion/utveckla-nodvandigt-kunskapsstodnationella_H6022131
Ämnen
Kategorier
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom, det är Sköldkörtelförbundets motto. Sköldkörtelförbundet är Sveriges största organisation för personer med sköldkörtelsjukdom och som aktivt arbetar för bästa möjliga hälsa hos sköldkörtelpatienter och för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821).
Sköldkörtelföreningen har funnits sedan 1993 och blev 2017 Sköldkörtelförbundet, som är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar. De senaste fyra åren har antalet medlemmar mer än trefaldigats.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi sprider kunskap, gör undersökningar, skriver pressmeddelanden, debattartiklar, anordnar föreläsningar och den årligen återkommande Sköldkörteldagen för att uppmärksamma Internationella sköldkörteldagen.
Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.
