På Världsdiabetesdagen 2021 lanserar Diabetesorganisationen i Sverige och Storstockholms diabetesförening, med stöd av Sanofi, Diabetesrapporten. Rapporten fastslår att alltför många personer som lever med diabetes inte når sina behandlingsmål och har med en förhöjd risk att drabbas av allvarlig hjärt-kärlsjukdom.
Den 26 april 2019 godkände den Europeiska läkemedelsmyndigheten Zynquista (sotagliflozin) som utvecklats i samarbete mellan Sanofi och Lexicon. Zynquista ges en gång per dag i tablettform i doserna 200 mg eller 400 mg och är godkänt för behandling av vuxna patienter med typ 1-diabetes med BMI ≥ 27 kg/m2 som tilläggsbehandling till insulin för att förbättra blodsockerkontrollen.
Zynquista är en
EU-kommissionen har godkänt Suliqua, en fast kombination av insulin glargin (100 enheter/ml) och lixisenatid (GPL-1 receptoragonist) för behandling av vuxna med diabetes typ 2. Suliqua är godkänd för användning i tillägg till metformin för att förbättra blodsockernivån.
Sanofi presenterade de fullständiga resultaten från en farmakokinetisk / farmakodynamisk (PK/PD)-studie som jämför Toujeo (insulin glargin, 300 enheter/ml) med insulin degludek (100 enheter/ml) på 16th Annual Diabetes Technology Meeting i USA. Studien visar att Toujeo har en mer stabil PK/PD-profil hos personer med typ 1-diabetes, vid dosering under 24 timmar (0,4 och 0,6 enheter/kg/dag).
En PK/PD-studie som jämför Toujeo (insulin glargin, 300 enheter/ml) med insulin degludek (100 enheter/ml) hos personer med typ 1-diabetes visar att Toujeo har en mer stabil PK/PD-profil vid dosering över 24 timmar, än insulin degludek. Vid doseringen 0,4 enheter/kg/dag uppvisar patienter en jämnare insulin- och metabol aktivitetskurva med Toujeo jämfört med insulin degludek.
En meta-analys av de kliniska fas 3-studierna EDITION 1, 2 och 3 som undersökte hypoglykemier och HbA1c bland patienter med typ 2-diabetes har presenterats på EASD (52nd Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes). Studien visade att Toujeo konsekvent ger färre hypoglykemier jämfört med Lantus oavsett HbA1c efter sex månader.
Idag presenterar Sanofi resultat på användandet av Toujeo® (insulin glargin injektion, 300 enheter/ml) baserat på en observationsstudie under pågående klinisk användning. I studien granskades patientjournaler i syfte att kartlägga förändringen i HbA1c och förekomsten av hypoglykemier hos patienter under upp till sex månader efter byte till Toujeo från annat basinsulin.
Sanofi meddelar positiva fas 3-resultat för kombinationsbehandling med insulin glargin och lixisenatid. De pivotala studierna visar överlägsen minskning av HbA1c hos vuxna med typ 2-diabetes jämfört med både insulin glargin och lixisenatid.
Idag publicerar TLV sitt beslut om att ge subvention inom läkemedelsförmånen för Sanofis nya basinsulin Toujeo. Beslutet innebär att patienter med diabetes får tillgång till ett långverkande insulin som i studier visats ge en effektiv glukoskontroll, en effekt som varar längre än 24 timmar och färre nattliga hypoglykemier hos patienter med diabetes typ 2 jämfört med Lantus.
En ny fas 3-studie visar att LixiLan uppnådde det primära effektmåttet med signifikant större sänkning av HbA1c för patienter med LixiLan, jämfört med de patienter som bara fått insulin glargine.
Sanofi media events at EASD in Stockholm Tuesday, September 15 (18.00 – 19.15 CET) Sanofi Diabetes in focus: scientific poster tour - A presentation of key Sanofi Diabetes studies Wednesday, September 16 (18.30 – 19.30 CET) Sanofi Diabetes news conference - Addressing unmet needs and delivering next generation solutions Welcome!
Rapport från den pågående diabeteskongressen (ADA) i Boston. Stockholm – 9 juni 2015 - ELIXA är den första studien som visat kardiovaskulär säkerhet för en GLP-1-receptoragonist. Studien som omfattade mer än 6000 patienter med typ 2-diabetes och ökad kardiovaskulär risk presenterades under måndagen 9 juni på ADA i Boston.
- Nytt basinsulin som påvisar god glykemisk kontroll med färre hypoglykemier - Stockholm - April 28, 2015 - Sanofi tillkännagav idag att den Europeiska Kommissionen beviljat marknadsföringstillstånd för Toujeo® (insulin glargin injektion, 300 enheter/ml), nästa generations basinsulin för behandling av typ 1- och typ 2-diabetes hos vuxna.
Stockholm 6 mars 2015 – Sanofi (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY) meddelade idag att kommittén för humanläkemedel (CHMP) vid Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har utfärdat ett positivt yttrande där man rekommenderar godkännande av Toujeo® (insulin glargin 300 enheter/ml) för behandling av vuxna med typ 1- och typ 2-diabetes.
Under ett Sanofi-sponsrat symposium den 16 januari berättade Professor Brian Frier, Scotland, att hypoglykemier (lågt blodsocker) hos personer med typ 2-diabetes är vanligare än vad man tror. I en nyligen publicerad studie var frekvensen av icke-allvarliga hypoglykemier 0,4-0,7 episoder/patient och vecka .
EURONEXT: SAN and NYSE: SNY announced today that the first phase 3 study results for its investigational new insulin U300 showed equivalent blood sugar control with fewer night-time low blood sugar events compared to Lantus® (insulin glargine [rDNA origin] injection). The company also announced topline results of a second Phase 3 study (EDITION II) for new insulin.
Sanofi announced today that clinical data highlighting the company’s ongoing commitment to advancing diabetes care will be presented at the American Diabetes Association (ADA) 73rd Scientific Sessions in Chicago, USA. In total, more than 60 abstracts representing new data sets on Sanofi diabetes drugs, investigational drugs or medical devices are part of the official scientific program.
Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today thatthe Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency(EMA) has issued a positive opinion for inclusion in the Lantus® (insulin glargine) product label of safety and efficacy data from the insulin glargine cardiovascular (CV) outcomes trial ORIGIN(Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention).
Sanofi lanserar ny behandling: den första prandiella GLP-1 receptoragonisten, som tas en gång per dag i samband med måltid
Sanofi meddelade idag att kommittén för humanläkemedel (CHMP) vid Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har utfärdat ett positivt yttrande där man rekommenderar godkännande av Lyxumia ® (lixisenatid) en gång dagligen för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att uppnå glykemisk kontroll i kombination med orala glukossänkande läkemedel och/eller basinsulin.
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
Franzéngatan 6
112 51 Stockholm
Sverige