Sanofi

14 November 2016 11:45

Toujeo® uppvisar mer stabilitet och lägre variabilitet i en farmakologisk studie jämfört med insulin degludek hos personer med typ 1-diabetes

Sanofi presenterade de fullständiga resultaten från en farmakokinetisk / farmakodynamisk (PK/PD)-studie som jämför Toujeo (insulin glargin, 300 enheter/ml) med insulin degludek (100 enheter/ml) på 16th Annual Diabetes Technology Meeting i USA. Studien visar att Toujeo har en mer stabil PK/PD-profil hos personer med typ 1-diabetes, vid dosering under 24 timmar (0,4 och 0,6 enheter/kg/dag).

17 September 2016 11:27

Toujeo® visar en mer stabil profil och minskad variabilitet över dagen jämfört med insulin degludek - Ytterligare jämförande data väntas från en pågående klinisk studie -

En PK/PD-studie som jämför Toujeo (insulin glargin, 300 enheter/ml) med insulin degludek (100 enheter/ml) hos personer med typ 1-diabetes visar att Toujeo har en mer stabil PK/PD-profil vid dosering över 24 timmar, än insulin degludek. Vid doseringen 0,4 enheter/kg/dag uppvisar patienter en jämnare insulin- och metabol aktivitetskurva med Toujeo jämfört med insulin degludek.

14 September 2016 09:51

Toujeo® ger färre hypoglykemier jämfört med Lantus® - Fördelar med följsamhet och HbA1c kommer att valideras i samband med klinisk användning -

En meta-analys av de kliniska fas 3-studierna EDITION 1, 2 och 3 som undersökte hypoglykemier och HbA1c bland patienter med typ 2-diabetes har presenterats på EASD (52nd Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes). Studien visade att Toujeo konsekvent ger färre hypoglykemier jämfört med Lantus oavsett HbA1c efter sex månader.

29 Augusti 2016 13:42

Nya riktlinjer för förmaksflimmer presenterade på ESC 2016 - Socialstyrelsens värdering av antiarytmiska läkemedel vid förmaksflimmer bekräftas av ESC

ESC:s nya rekommendationer för förmaksflimmer bekräftar Socialstyrelsens värdering i dess riktlinjer för förmaksflimmer från 2015. Det innebär bland annat att det antiarytmiska läkemedlet dronedaron (Multaq) rekommenderas vid icke-kroniskt förmaksflimmer utan eller med lindrig strukturell hjärtsjukdom samt vid icke-kroniskt förmaksflimmer hos patienter med kranskärlssjukdom.

15 Juni 2016 12:16

Byte till Toujeo® utvärderat i observationsstudie

Idag presenterar Sanofi resultat på användandet av Toujeo® (insulin glargin injektion, 300 enheter/ml) baserat på en observationsstudie under pågående klinisk användning. I studien granskades patientjournaler i syfte att kartlägga förändringen i HbA1c och förekomsten av hypoglykemier hos patienter under upp till sex månader efter byte till Toujeo från annat basinsulin.

14 Juni 2016 11:23

Sanofi meddelar positiva fas 3-resultat för kombinationsbehandling med insulin glargin och lixisenatid

Sanofi meddelar positiva fas 3-resultat för kombinationsbehandling med insulin glargin och lixisenatid. De pivotala studierna visar överlägsen minskning av HbA1c hos vuxna med typ 2-diabetes jämfört med både insulin glargin och lixisenatid.

9 Maj 2016 11:47

Midnight Open är Sveriges första golfturnering för pollenallergiker

I maj kommer Midnight Open – golfturneringen för pollenallergiker – till fyra utvalda städer i Sverige: Malmö, Göteborg, Växjö och Stockholm. Utomhussporter som golf kan innebära stora påfrestningar för de två miljoner svenskar som lider av pollenallergi. Därför arrangerar Sanofi och allergimedicinen Allegra turneringen då pollenhalterna är som lägst – på natten. Anmäl dig på: www.midnightopen.se

29 Mars 2016 11:29

Nytt långverkande insulin Toujeo (insulin glargin) har fått subvention inom läkemedelsförmånen

Idag publicerar TLV sitt beslut om att ge subvention inom läkemedelsförmånen för Sanofis nya basinsulin Toujeo. Beslutet innebär att patienter med diabetes får tillgång till ett långverkande insulin som i studier visats ge en effektiv glukoskontroll, en effekt som varar längre än 24 timmar och färre nattliga hypoglykemier hos patienter med diabetes typ 2 jämfört med Lantus.

29 September 2015 13:53

Praluent (alirokumab) är nu godkänt i EU för behandling av hyperkolesterolemi

EU-kommissionen har nu godkänt Praluent (alirokumab) för försäljning på den europeiska marknaden. Läkemedlet är godkänt för att behandla högt LDL-kolesterol hos vissa vuxna patienter med hyperkolesterolemi. Praluent är den enda EU-godkända behandlingen med PCSK9-hämmare som finns tillgänglig i två doser och därmed två effektnivåer.

14 September 2015 14:00

Positiva resultat för LixiLan i fas-3 studie

En ny fas 3-studie visar att LixiLan uppnådde det primära effektmåttet med signifikant större sänkning av HbA1c för patienter med LixiLan, jämfört med de patienter som bara fått insulin glargine.

2 September 2015 09:15

Sanofi och Regeneron presenterar nya positiva data från fas 3-studier av Praluent® (alirocumab) på ESC-kongressen i London

En stor resultatsammanställning av patienter med familjär hyperkolesterolemi (FH) presenteras och visar att patienter som behandlats med Praluent® minskade sitt LDL-kolesterol med i genomsnitt 56 procent jämfört med patienter som enbart gavs kolesterolsänkande standardbehandling. Delar av studierna har genomförts på FH-patienter i Sverige. Emil Hagström, uppsalakardiolog, kommenterar studien.

28 Augusti 2015 08:00

Sanofi Sverige förstärker ledningen med ny kommunikationschef

Sanofi Sverige förstärker sin ledning med rekryteringen av Ida Strutt som ny kommunikationschef. Hon börjar i augusti och kommer ingå i ledningsgruppen.

Nyhetsarkiv