Over 2012-2015, Sanofi expects to deliver sales growth of at least 5% on average and higher business EPS growth. Growth platforms and Genzyme expected to provide more than 80% of Group sales in 2015. Solid progress on R&D transformation with the potential to launch 19 projects by end of 2015.
EU-kommissionen har nu godkänt Jevtana (cabazitaxel), i kombination med prednison eller prednisolon, för behandling av patienter med metastatisk hormonrefraktär prostatacancer (mHRPC) som tidigare fått docetaxel-baserad behandling. Resultat från TROPIC-studien visade att Jevtana ger mer än hälften av patienterna åtminstone ett år till att leva.
CHMP inom EMA har gett ett positivt utlåtande (”positive opinion”) där de rekommenderar att JEVTANA® (cabazitaxel) ska godkännas för försäljning inom EU. Rekommendationen gäller JEVTANA® i kombination med prednison eller prednisolon, och avser behandling av patienter med metastatisk hormonrefraktär prostatacancer (mHRPC) som tidigare fått docetaxel-baserad behandling.
Stora regionala skillnader, brist på urologer och kunskapsluckor skapar en orättvis cancervård i Sverige. Det slog en enig debatt fast vid ett kvällsseminarium i Stockholm. Samtidigt visade panelen att det finns en stark vilja att förändra vården och skapa bättre förutsättningar för alla att få tillgång till god och kvalitativ vård.
Sanofi-aventis announced today that data from the Phase III TROPIC study, which was the basis for the June 2010 U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of Jevtana® (cabazitaxel) Injection, was published in the October 2 issue of The Lancet.
Resultat som har observerats hos patienter som behandlats med cabazitaxel i kombination med prednison vars sjukdom har progredierat trots tidigare docetaxel-baserad kemoterapi. Data från en stor internationell fas-III studie vid 2010 års Genitourinary Cancers Symposium i San Francisco
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
Franzéngatan 6
112 51 Stockholm
Sverige
