Gå direkt till innehåll
FDA Approves Genzyme’s AUBAGIO® (teriflunomide), a Once-Daily, Oral Treatment for Relapsing Multiple Sclerosis

Dokument -

FDA Approves Genzyme’s AUBAGIO® (teriflunomide), a Once-Daily, Oral Treatment for Relapsing Multiple Sclerosis

Paris, France – September 12, 2012 - Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and its subsidiary Genzyme announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved AUBAGIO® (teriflunomide) as a new once-daily, oral treatment indicated for patients with relapsing forms of multiple sclerosis (MS).
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Kontakter

Klara Kämpfer

Klara Kämpfer

Presskontakt Communications Business Partner (föräldraledig t.o.m. 08/2024)
Lovisa Fasth

Lovisa Fasth

Presskontakt Communications Business Partner

Relaterat innehåll

Sanofi är ett av världens ledande läkemedelsföretag

Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag

Sanofi

Franzéngatan 6
112 51 Stockholm
Sverige