I år sätter vi strålkastarljuset på de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen. Hur kan de implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård? Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård? Och vem frågar efter patientens mål och prioriteringar när det gäller den egna vården?
Kan högintensiv intervallträning förbättra hjärt-lungfunktion, kärlfunktion, allmän hälsa och sömn hos patienter med reumatoid artrit? Och vilka effekter på smärta och trötthet kan ett kombinerat fysiskt träningsprogram ge hos personer med systemisk skleros? Detta är ett par av de frågeställningar som förhoppningsvis kan besvaras i nya forskningsprojekt inriktade på rehabilitering.
Reumatikerförbundets forskningsanslag går till både akademisk och klinisk forskning, för många reumatiska sjukdomar. I år görs en särskild satsning på evidensbaserade metoder för effektiv rehabilitering.
Marie Wahren-Herlenius, professor i experimentell reumatologi och Sven-Erik Sonesson, professor emeritus, barnkardiologi vid Karolinska Institutet får Nanna Svartz stipendium för framstående reumatologisk forskning 2020. De har tilldelats utmärkelsen för sitt mångåriga samarbete kring medfödda hjärtblock som kan drabba foster till mödrar med vissa reumatiska sjukdomar. Stipendiet på 150 000 kr.
Två forskare vid Norrlands universitetssjukhus tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar
Fem forskare vid Umeå universitet tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
Fyra forskare vid Linköpings universitetssjukhus tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
14 forskare vid Uppsala universitet tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
Debattartikel publicerad i Dagens Medicin: "Drygt två år efter den förra omröstningen i regionfullmäktige väntas Region Stockholm ta ett nytt beslut om vårdval reumatologi i november. Den här gången har den blågröna majoriteten inte informerat berörda patientorganisationer, vårdprofession eller forskarna på Karolinska institutet i förväg om beslutet."
I årets forskningsrapport skriver Reumatikerförbundet om de 91 forskningsprojekt som fick anslag under 2018 samt om deras riktade forskningssatsningar på särskilt viktiga områden såsom gikt och artros.
Personer med reumatisk sjukdom är ofta oroliga för att inte klara av en graviditet och ett föräldraskap. En del av dem avstår därför från barn eller från att försöka skaffa syskon till nuvarande barn, visar en ny undersökning.
Biologiska läkemedel har revolutionerat reumatikervården och när patenten går ut kommer billigare efterföljare ut på marknaden. - Vi är mycket glada för det, men det behövs fler studier om läkemedelsbyten för att patienterna ska känna sig trygga, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Väntetiderna för diagnos vid reumatisk sjukdom är ofta fem år eller mer. - I dag på den Internationella Reumatikerdagen vill vi uppmärksamma hur viktigt det är med ett systematiskt arbete för att fler människor ska få snabbare diagnos och behandling, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Reumatikerförbundet och Reumatikerdistriktet i Göteborg bjuder in till en spännande kväll om reumatiska sjukdomar, diagnos, behandling och träning. Forskningsdagen arrangeras i samband med den Internationella Reumatikerdagen och kampanjen ”Du, ta kontakt nu!” som handlar om vikten av att tidigt söka vård vid symtom.
Varannan riksdagskandidat är positiv till ett statligt rehabiliteringsstöd, som skulle kunna öka tillgången till god rehabilitering oavsett bostadsort. I dag varierar möjligheten att få rehabilitering mellan olika landsting och regioner.
Registerbaserad rehabiliteringsforskning genom rapportering av icke-farmakologisk behandling i Svenskt Reumatologiskt kvalitetsregister, SRQ, kommer snart att bli möjlig tack vare årets vårdforskningsstipendiat, Malin Regardt. Priset på 25 000 kronor delades ut på Reumatikerförbundets stämma i helgen.
Årets utdelning är den historiskt största som Reumatikerförbundet har beviljat till reumatologisk forskning. En summa på 15 490 000 kronor har fördelats på 91 beviljade anslag. Reumatikerförbundet till den största enskilda givaren till forskning om reumatiska sjukdomar näst efter staten.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
