”Flera av förslagen i budgetpropositionen för 2025 stärker hälso- och sjukvården, nu måste vi se till att även de kroniskt sjuka får del av satsningarna”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet i en kommentar.
Hur är det att vänta barn om jag har en reumatisk sjukdom? Hur blir det med jobbet om jag får skov? Och hur ser framtiden ut för mitt barn med barnreumatism? Detta är några av de frågor som diskuteras i Reumatikerförbundets nya projekt Mitt-i-livet – en plattform för människor med reumatisk sjukdom.
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
Möjligheterna till rehabilitering varierar i landet och många människor med reumatisk sjukdom upplever att det kan vara svårt att få den rehabilitering som behövs. Det fortsatta arbetet med att ta fram nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel måste prioriteras, hävdar Reumatikerförbundet.
Veronica Lundberg får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning ger ökad kunskap om vad barn med reumatisk sjukdom behöver i mötet med vårdpersonal. Hon utvecklar också nya digitala arbetsmetoder som kan användas som stöd i relationen barn, föräldrar och vårdpersonal.
Reumatikerförbundet får ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2023. Det är medel som inte är öronmärkta, utan kan användas på det sätt som gör mest nytta. ”Pengarna kommer bland annat att gå till vår frågelinje Reuma Direkt” säger Stina Nordström, generalsekreterare.
Reumatikerförbundet delar ut över 13 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Flera av de beviljade forskningsprojekten återspeglar att reumatiska sjukdomar är så mycket mer än bara ledsmärta – de kan påverka hela kroppen och hela livet.
Många personer med reumatisk sjukdom uppger att de inte kunnat hämta ut sitt förskrivna läkemedel de senaste åren. Det visar en öppen enkätundersökning som presenteras av Reumatikerförbundet i dag. ”Det är oroväckande, och samtidigt vet vi att många andra patientgrupper upplever samma problem”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
Reumatikerförbundet har länge påpekat att Försäkringskassans ärendehantering av sjukpenningen är rättsosäker. Ordförande Lotta Håkansson välkomnar därför regeringens beslut idag att ge Statskontoret i uppdrag att granska hur Försäkringskassan sköter uppdraget.
I en riktad satsning ger Reumatikerförbundet anslag till fyra studier som prövar och utvärderar effekten av intensiv fysisk träning och multiprofessionellt stöd vid olika reumatiska sjukdomar. Det största anslaget går till Elisabeth Mogard på reumasektionen på Skånes universitetssjukhus i Lund.
Reumatikerförbundet har ca 46 500 medlemmar som ofta är stora konsumenter av sjukvård och egenvård. Hur vården och samhällets trygghetssystem fungerar, vilken kvalitet, säkerhet, tillgänglighet och jämlikhet som råder är viktigt för att uppnå en god och nära vård för våra grupper. I Sverige finns det mer än en miljon människor som har någon form av reumatisk sjukdom och det är sannolikt lågt räkna
Idag presenterade Socialstyrelsen de reviderade Nationella riktlinjerna för rörelseorganens sjukdomar. De ska ligga till grund för vilken vård som bör ges vid ett antal olika sjukdomar, reumatoid artrit, artros, ankyloserande spondylit, psoriasisartrit och benskörhet. Tidig diagnos på rätt vårdnivå och rehabilitering är centralt i den nya versionen.
- Vi välkomnar de nya riktlinjerna, vi har fö
Sex stycken forskare vid FoU Spenshult tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar
Två forskare vid Norrlands universitetssjukhus tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar
Fyra forskare vid Linköpings universitetssjukhus tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
14 forskare vid Uppsala universitet tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
Nedläggningen av bassänger går oroväckande snabbt. Reumatikerförbundet har hittat 18 platser i Sverige där kommuner och regioner stängt bassängverksamheten eller försämrat tillgången till varmvattenbassängträning de senaste två åren.
Reumatikerförbundet vet att det kan skilja flera tusenlappar mellan det högsta och lägsta priset för en tandvårdsbehandling. Vi välkomnar därför TLV:s nya tjänst Tandpriskollen. Ett tips är att vid nästa tandvårdbesök notera vad för slags behandlingar tandläkaren rekommenderar att du gör. Sök sedan i Tandpriskollen hur den tandläkarens priser står sig jämfört med andra.
Reumatikerförbundet och Sveriges Ortopediska förening gratulerar Falun Ortopedklinik, årets mottagare av Patientsäkerhetsstipendiet. Media välkomnas att närvara den 10 december när Patientsäkerhetsstipendet delas ut till medarbetarna på ortopedkliniken.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
