Gå direkt till innehåll
Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson är nöjd med riksdagens beslut om att uppmana regeringen att ta fram nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel. Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson. Fotograf: Tim
Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson är nöjd med riksdagens beslut om att uppmana regeringen att ta fram nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel. Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson. Fotograf: Tim

Pressmeddelande -

Riksdagen har tagit ett viktigt steg mot en mer rättvis hälso- och sjukvård!

Igår beslutade riksdagen att uppmana regeringen att införa nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel.

- Vi har om och om igen visat att det är ett nationellt lotteri om man som kroniskt sjuk eller funktionsnedsatt ska få den hjälp man har behov av, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande Reumatikerförbundet. Det här är ett stort steg framåt, nu ser vi fram emot att riktlinjerna blir verklighet, säger Lotta Håkansson.

    Detta konstateras även i socialutskottets betänkande (2021/22:SoU12): ”Tillgången till rehabilitering, habilitering och hjälpmedel ska vara god, jämlik och kunskapsbaserad. Utskottet anser att de skillnader som i dag finns mellan regioner och kommuner vad gäller både tillgång och kvalitet är ett stort problem.”

    Inför valet 2022 har Reumatikerförbundet tagit fram ett valprogram med krav på regeringen om att anta en nationell strategi för vård av kroniskt sjuka. Strategin ska innehålla en nationell samordning av köer, hjälpmedel och rehabilitering.

    Reumatikerförbundets valprogram finns för nedladdning på Reumatikerförbundets valsajt.

    Relaterade länkar

    Ämnen

    Kategorier


    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Kontakter

    Lotta Håkansson

    Lotta Håkansson

    Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
    Eva-Maria Dufva

    Eva-Maria Dufva

    Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
    Catharina Bergsten

    Catharina Bergsten

    Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

    Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Reumatikerförbundet