Gå direkt till innehåll
Monica Rosenblom, ordförande i reumatikerdistriktet Stockholms län, startar namninsamling för att stoppa flytten av slutenvården Reuma, Hud och Njure från NKS
Monica Rosenblom, ordförande i reumatikerdistriktet Stockholms län, startar namninsamling för att stoppa flytten av slutenvården Reuma, Hud och Njure från NKS

Pressmeddelande -

Namninsamling mot beslutet att flytta ut slutenvården Reuma, Hud och Njure från NKS

Reumatikerförbundet och Psoriasisförbundet, med distriktsföreningar i Stockholm samt Riksföreningen Systemisk Skleros, startar idag en namninsamling för att få sjukhusledningen för Nya Karolinska Sjukhuset (NKS) att ändra beslutet att flytta ut slutenvården för svårt sjuka patienter inom Reuma, Hud och Njure från sjukhuset.

Med flytten av avdelningen Reuma Hud och Njure (RHN B9:11) vill sjukhusledningen möjliggöra fler platser för eftervård av okomplicerade förlossningar för friska kvinnor.

- Vi uppmanar NKS och ansvariga att tänka om och lösa situationen på annat sätt. Sjukhusets beslut är på många sätt ett oacceptabelt svek mot oss och mot verksamheten och måste därför stoppas!

    Du kommer till namninsamlingen via länken nedan

    Den enda slutenvårdsavdelningen för RHN i hela Region Stockholm och Gotland

    Den högspecialiserade vårdavdelningen för Reuma, Hud och Njure, där patienter med svåra komplexa inflammatoriska sjukdomar vårdas, varav många befinner sig i ett livshotande tillstånd, har tagit flera år att bygga upp och fungerar nu mycket väl. Avdelningen omfattar i dagsläget 28 platser i enkelrum och är alltid fullbelagd. Det finns ständigt väntande patienter som ofta tvingas vårdas på andra sjukhus i väntan på plats, med risk för komplikationer som följd.

    Detta är den enda slutenvårdsavdelningen för patienter med dessa sjukdomstillstånd i hela Region Stockholm och Gotland och här vårdas även patienter från andra regioner i landet.

    För den specialiserade vården av svårt sjuka individer med reumatologiska och andra inflammatoriska sjukdomstillstånd så innebär flytten alltså påtaglig reduktion av antalet vårdplatser. Från dagens, vid full bemanning, 28 enkelrum till 12 dubbelrum och 8 enkelrum. Därutöver innebär det här en flytt från enkelrum, anpassade för högspecialiserad vård och behandling, till lokaler som är sämre utrustade och mindre anpassade för denna typ av vård. Förutom färre vårdplatser i sämre lokaler innebär flytten också att man slår sönder ett antal nu välfungerande samband och samarbeten inne i NKS-huset.

    Flytten är ett hot mot patientsäkerheten

    Omflyttningen ska – pandemiläge och stundande helger till trots – vara helt genomförd till den 17:e januari. Direkt och indirekt medför NKS omflyttningsbeslut därmed ett hot mot patientsäkerheten för de svårast sjuka patienterna med reumatologiska och andra inflammationstillstånd, i hela Region Stockholm.

    - Vi tänker inte acceptera att man på detta vis prioriterar friska framför sjuka, allra minst på ett sjukhus som Karolinska Universitetssjukhuset som har i uppdrag att ta hand om de allra sjukaste individerna. Vi tänker inte acceptera att människor med svåra komplexa reumatiska diagnoser eller hudsjukdomar får sämre vård.

    Patientorganisationerna för de berörda sjukdomstillstånden:

    Reumatikerkdistriktet i Stockholms län

    Psoriasisföreningen i Stockholms län

    Riksföreningen Systemisk Skleros

    Relaterade länkar

    Ämnen


    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Kontakter

    Lotta Håkansson

    Lotta Håkansson

    Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
    Eva-Maria Dufva

    Eva-Maria Dufva

    Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
    Catharina Bergsten

    Catharina Bergsten

    Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

    Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Reumatikerförbundet