Veronica Lundberg får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning ger ökad kunskap om vad barn med reumatisk sjukdom behöver i mötet med vårdpersonal. Hon utvecklar också nya digitala arbetsmetoder som kan användas som stöd i relationen barn, föräldrar och vårdpersonal.
Debattartikel publicerad i Dagens Medicin: "Drygt två år efter den förra omröstningen i regionfullmäktige väntas Region Stockholm ta ett nytt beslut om vårdval reumatologi i november. Den här gången har den blågröna majoriteten inte informerat berörda patientorganisationer, vårdprofession eller forskarna på Karolinska institutet i förväg om beslutet."
Debattartikel publicerad i Dagens Samhälle i samband med Internationella reumatikerdagen. I år uppmärksammade vi att alla människor ska ges möjlighet att arbeta 100 procent av sin förmåga och kunna försörja sig på det. För att göra det möjligt kräver Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson ett mer flexibelt socialförsäkringssystem.
Uttalande från Reumatikerförbundets stämma den 25-26 maj: Personcentrerad vård, jämlik rehabilitering, ett tryggare arbetsliv och mer klinisk forskning, det är fyra frågor som Reumatikerförbundet kommer att driva hårt de närmaste åren. Ett nytt intressepolitiskt program identifierar en rad åtgärder som kan bidra till ett mer inkluderande samhälle för människor med reumatism.
Kate Lorigs forskning är grunden till Reumatikerförbundets patientskola ”Av egen kraft”. Reumatikerförbundet är medarrangör till Reumadagarna.
Idag träffar Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson, och Eva-Maria Dufva, intressepolitisk chef, Olivia Wigzell, generaldirektör på Socialstyrelsen, för att prata om de signaler som vi har fått om att Socialstyrelsen inte avser utvärdera effekten av rehabiliteringsinsatser för personer med reumatiska sjukdomar.Läs debattartikeln som vi skrivit i Dagens Medicin med anledning av vårt besök
För några veckor sedan fick Reumatikerförbundet en gåva på 10 000 kronor. Vi kontaktade givaren som visade sig vara mamma till 12-åriga Inez. Hon har den reumatiska sjukdomen SLE och har spridit kunskap om sin sjukdom och samlat in pengar till forskningen. Vi tyckte att Inez insats är värd att uppmärksammas ordentligt och kontaktade Aftonbladet som nu uppmärksammat hennes insamling.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
