Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

Bild: Pixabay

Mitt-i-livet-projektet ger pepp i vardagen för människor med reumatism

Hur är det att vänta barn om jag har en reumatisk sjukdom? Hur blir det med jobbet om jag får skov? Och hur ser framtiden ut för mitt barn med barnreumatism? Detta är några av de frågor som diskuteras i Reumatikerförbundets nya projekt Mitt-i-livet – en plattform för människor med reumatisk sjukdom.

Bild: Johnérs bildbyrå

Ny sajt om rättigheter för den som är kroniskt sjuk

Reumatikerförbundet lanserar sidan Dina rättigheter – en vägledning för den som har en reumatisk sjukdom och behöver veta mer om de rättigheter som individen har gällande vård, arbetsliv, bostadsanpassning och mycket annat. Sidan är kostnadsfri och öppen för alla.

Rättssäkerheten i Försäkringskassans hantering av sjukpenningen ska granskas av Statskontoret

Reumatikerförbundet välkomnar granskning av Försäkringskassan

Reumatikerförbundet har länge påpekat att Försäkringskassans ärendehantering av sjukpenningen är rättsosäker. Ordförande Lotta Håkansson välkomnar därför regeringens beslut idag att ge Statskontoret i uppdrag att granska hur Försäkringskassan sköter uppdraget.

​Nya förbättrade sjukförsäkringsregler nästa år

Reumatikerförbundet välkomnar de regelförändringar i sjukförsäkringen som regeringen och dess samarbetspartier Centerpartiet och Liberalerna förhandlade fram i natt. Vi ser fram emot en mer rättvis sjukförsäkring i linje med den uppfattning som Reumatikerförbundet haft i många år.

Förläng ansökningstiden för riskgruppsersättning

Förläng ansökningstiden för riskgruppsersättning

Reumatikerförbundet vill förlänga ansökningstiden för riskgruppsersättning och utöka månaderna som man kan söka ersättning för.
I slutet av augusti månad öppnades möjligheten att söka ersättning för riskgrupper som stannat hemma för att undvika smitta istället för att arbeta under pandemin.
Hittills har intresset varit svalt. Av de 100 000 ansökningar som Försäkringskassan förberett sig för

Sjukförsäkringsreglerna tolkas olika trots samma lagstiftning

En patient som är i behov av förebyggande rehabilitering gör som vården vill, men har patienten också ett jobb blir det omöjligt att kombinera de två utan att mista en stor del av sin lön. Patienterna hamnar i ett moment 22 som måste välja mellan jobb eller rehabilitering. Det ser också annorlunda ut i regionerna trots att samma lagstiftning gäller.

Eva-Maria Dufva, intressepolitisk talesperson på Reumatikerförbundet

Vi behöver ett socialförsäkringssystem värt namnet

Eva-Maria Dufva, intressepolitisk talesperson på Reumatikerförbundet, om vilka som är de vanligaste medlemsfrågorna gällande sjukförsäkringen och vad förbundet gör för att påverka politiskt. I en intervju i Reumatikerförbundets medlemstidning berättar hon hur människor med reumatisk sjukdom fått sin sjukpenning indragen trots ett oförändrat hälsoläge och läkarintyg skrivna av specialistläkare.

​Ny statlig utredning ger förhoppning om mer rättvis sjukförsäkring

​Ny statlig utredning ger förhoppning om mer rättvis sjukförsäkring, anser Reumatikerförbundet. Utredningen föreslår bland annat att kraven på omställning till annat arbete ska bli mer rimliga och att de heller inte kan vara samma för äldre som för yngre förvärvsarbetande, samt att rehabiliteringen ska stärkas.

Långa handläggningstider innan besked om merkostnadsersättning

Det är mer än tre månaders handläggningstid för ärenden om merkostnad och omvårdnadsbidrag. Försäkringskassan kommer att anställa nästan 150 personer under våren och sommaren som ska komma ifatt med handläggningen av ärendena. Många väntar otåligt på besked om ersättning. - Det är inte lätt att ha tålamod med Försäkringskassan när man står utan ersättning, säger Reumatikerförbundets ordförande.

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet