Senaste nyheterna

Ebvallo® (tabelecleucel) från Atara Biotherapeutics får EU-kommissionens godkännande som första allogena T-cellsbehandling någonsin för vuxna och barn med EBV+ PTLD

Ebvallo® (tablecleucel) blir därmed den första och enda godkända terapin för patienter i EU som drabbats av en sällsynt och potentiellt dödlig cancer med medianöverlevnad på bara några månader.
Pierre Fabre ska leda kommersialiserings- och distributionsaktiviteter i Europa.
THOUSAND OAKS, CALIF. & CASTRES, Frankrike - 19 December 2022. Atara bioteherapeutics, Inc. (NASDAQ: ATARA) och Pie

CHMP ger ett positivt utlåtande för Atara Biotherapeutics EbvalloTM (tabelecleucel) för behandling av Epstein-Barrvirus-positiv post-transplantation lymfoproliferativ sjukdom

EbvalloTM är på väg att bli den första godkända allogena T-cells terapin.
Det positiva utlåtandet baseras på resultat från den pivotala fas-3 ALLELE studien som visade en fördelaktig risk/nytta profil.
Godkännande av den Europeiska kommissionen förväntas under det fjärde kvartalet 2022
Södra SAN FRANCISCO, Calif. & CASTRES, Frankrike. 14 oktober, 2022 - Atarabio (Nasdaq: ATRA) och

5-års data är nu publicerade för Braftovi® (enkorafenib) och Mektovi® (binimetinib) vid BRAF-muterat metastaserat eller lokalt avancerat malignt melanom1

I femårsuppföljningen av studien som nu har publicerats konstateras att resultaten överensstämmer med vad som har redovisats tidigare. 2 För kombinationsbehandlingen med Braftovi® (enkorafenib) plus Mektovi® (binimetinib) var totalöverlevnaden vid 5 år 35% jämfört med 21% för gruppen som fått vemurafenib (HR 0,64 (95% CI:0,50:0,81)).
Den progressionfria överlevnaden (primärt effektmått) var me

CONTROL study results show improved tolerability of NERLYNX® (neratinib) with all the investigated diarrhoea prophylaxis strategies

Castres, France (10 December 2021) – Today, the final findings of the CONTROL study1 were presented at the 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). Results suggest that providing a prophylactic anti-diarrhoea medical treatment or applying a dose escalation schedule of neratinib associated with loperamide (as necessary) at treatment initiation over two-weeks reduces the incidence, severity

Pierre Fabre and its partner Pfizer present interim analysis results from Phase 3 BEACON CRC trial of encorafenib, binimetinib and cetuximab for the treatment of BRAFV600E-mutant metastatic colorectal cancer

– Results to be presented during a late-breaking oral session at the 2019 ESMO Congress and simultaneously published in The New England Journal of Medicine – – As previously announced, encorafenib combinations showed statistically significant improvements in OS and ORR versus control –

VÅRT UPPDRAG: ATT TA HAND OM HELA MÄNNISKAN

För att göra detta utvecklar vi innovativa lösningar inspirerade av konsumenter och patienter som bidrar till människors välbefinnande, från hälsa till skönhet. Vi uppnår detta genom att samarbeta med den professionella hälsovården, våra betrodda partners runt om i världen, och genom att ständigt låta oss inspireras av natur och växter, och genom att sätta den farmaceutiska etiken i centrum för vårt arbete.

Pierre Fabre Pharma Norden AB

Karlavägen 108
115 26 Stockholm Stockholm
Sverige

Vår hemsida