Första patienten har behandlats i Pfizers Fas 3-studie med genterapi för Duchennes muskeldystrofi
Den första patienten har behandlats i Fas 3 studien CIFFREO, som ska utvärdera effekt och säkerhet hos PF-06939926, en genterapikandidat under utveckling, hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD). CIFFREO-studien förväntas omfatta 99 pojkar mellan 4 och 7 år inom öppenvården, på 55 platser i 15 länder. Den första patienten har nu fått sin första dos i Barcelona, Spanien.