Smittspridningen av covid-19 har återigen tagit fart enligt Folkhälsomyndighetens statistik. Men varannan person i svenska befolkningen känner inte till riktlinjerna för påfyllnadsdos av covid-19-vaccin. Kunskapen i storstäderna är lägre än ute i landet. Det visar en undersökning genomförd av Kantar Public.
Pfizer och BioNTech har presenterat positiva toplineresultat från en fas 1/2-studie med ett kombinerat mRNA-vaccin mot covid-19/influensa.
Nära 90 procent inte rädda för att smittas av covid-19. Men pandemin har påverkat vårt beteende – bland annat undviker var femte person folkmassor. Det visar en ny undersökning hos drygt 3 300 svenskar, genomförd av Kantar Public på uppdrag av Pfizer.
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt utlåtande som rekommenderar godkännande av Pfizers och BioNTechs Omikron XBB.1.5-anpassade covid-19 vaccin.
Även om smittspridningen av covid-19 fortfarande pågår, enligt Folkhälsomyndighetens statistik[1], uppger endast 1 av 10 av 65-79 åringar, att de känner oro över att smittas. Riskgrupper och multisjuka upplever dock större rädsla, bland dessa uppger 18% respektive 31% att de känner oro för smitta. Samtidigt råder stor okunskap om att det finns antiviral tablettbehandling mot covid-19 för personer
Pfizer och BioNTech presenterar data från en fas 2/3 klinisk prövning som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagens bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5
CHMP-rekommendationen baserad på gynnsamma data från omikronanpassade vaccin. Det omikronanpassade BA.4/5 vaccinet kombinerar 15 µg av Pfizer/BioNTechs ursprungliga covid-19 vaccin med 15 µg mRNA som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.4/5-subvarianter. Vaccin tillgängligt för omedelbar leverans vid godkännande av EU-Kommissionen
Om det godkänns kommer doser av Comirnaty Original/Omikron BA.1 vara tillgängliga inom de närmaste dagarna för alla 27 EU-medlemsstater för starten av europeiska vaccinationskampanjer
Pfizer och BioNTech har delat data som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos två omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19: En monovalent, som innehåller endast omikronspecifikt vaccin och en bivalent, som är en kombination av Pfizers-BioNTechs vaccin mot covid-19 och en vaccinkandidat som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.1-variant.
Pfizer har nu slutit ett avtal med Socialstyrelsen om att tillhandahålla företagets antivirala tablettbehandling mot covid-19, Paxlovid.
Vi vill betona vikten av att god och korrekt information finns tillgänglig för att människor ska kunna ta ett välgrundat beslut om vaccination. Vi ser därför ett behov att bemöta vissa missuppfattningar och felaktiga uppgifter som cirkulerar och önskar här bidra med information om faktiska förhållanden och regelverk för vaccin- och läkemedelsutveckling.
CHMP rekommenderar Paxlovid (nirmatrelvir [PF-07321332]-tabletter och ritonavirtabletter) för användning hos vuxna med hög risk. Om godkänt kommer Paxlovid bli den första orala behandlingen mot covid-19 som rekommenderas i EU. Beslut om villkorligt godkännande för försäljning väntas omedelbart från EU-kommissionen
Positiva resultat från Pfizers fas 3-studie av samtidig administration av pneumokockvaccinet PCV20 och Pfizer/BioNTechs vaccin mot covid-19 hos äldre. Resultaten visar att dessa två vacciner kan ges samtidigt utan att påverka skyddet som ges av vaccinerna och utan påverkan på säkerhetsprofilen.
Pfizer har tillkännagett ett avtal med Medicines Patent Pool för att utöka tillgången till företagets orala antivirala läkemedelskandidat i låg- och medelinkomstländer som utgör ~53 % av världens befolkning. Avtalet bygger på Pfizers övergripande strategi att arbeta för rättvis tillgång till covid-19 vacciner och behandlingar för människor i alla delar av världen.
Pfizer och BioNTech meddelar att det villkorade godkännandet av företagens vaccin mot covid-19, Comirnaty, nu utvidgats till att omfatta även barn mellan 12 och 15 år i EU. Den utökade indikationen för Comirnaty gäller i alla 27 EU-länder.
De första deltagarna har fått sin första vaccination i en ny studie av vuxna, över 65 år, som undersöker om Pfizers 20-valenta pneumokockvaccinkandidat (20vPnC) kan administreras samtidigt med en boosterdos av Pfizer-BioNTechs covid-19 vaccin.
Pfizer och BioNTech tillkännagav idag ett nytt avtal med EU om att leverera 900 miljoner doser av företagens vaccin mot covid-19, Comirnaty, till EU, med en option för EU att begära upp till ytterligare 900 miljoner doser.
EU utnyttjar optionen enligt tidigare avtal att beställa 100 miljoner ytterligare doser av vaccinet Comirnaty, vilket innebär att Pfizer och BioNTech ska leverera totalt 600 miljoner doser till EU under 2021.
Nya stabilitetsdata visar att vaccinet vid behov kan förvaras/transporteras vid minus 25 - 15 grader Celcius under en tvåveckorsperiod
Detta är den första coronavirus-specifika proteashämmaren i tablettform under utveckling som utvärderas i kliniska studier. Läkemedelskandidaten har uppvisat potent antiviral aktivitet mot viruset SARS-CoV-2.
Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, neurovetenskap och smärta, sällsynta
sjukdomar och vacciner.
Solnavägen 3H
113 63 Stockholm
Sverige