Pfizers Elrexfio visade en medianöverlevnad på mer än två år hos patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom. Studien presenterades vid EHA och visade lovande resultat för patienter som saknar behandlingsalternativ på grund av behandlingsresistens.
NT-rådet rekommenderar Elrexfio för behandling av vuxna med relapserande och refraktärt multipelt myelom. REkommendationen baseras på fas II-studien MagnetisMM och Elrexfio riktar sig mot cancerceller genom bispecifik antikropp. Multipelt myelom är en obotlig form av blodcancer som påverkar plasmacellerna som bildas i benmärgen och drabbar många varje år.
I den hör utgåvan av Pfizer Opinion tar vi upp Pfizers remissvar till den statliga vaccinutredningen, framstegen som sker inom cancerforskningen samt forskningsprojekt som belönas med stipendium inom infektionsområdet och migrän.
Data från en uppföljningsstudie visar att majoriteten av patienter med ALK-positiv avancerad små-cellig lungcancer har över fem års progressionsfri överlevnad. Uppdaterade resultat visar en minskning av risken för progression eller död och hjärnmetastaser med Lorviqua jämfört med Xalkori. Pfizer presenterar långsiktiga uppföljningsresultat från fas 3-studien CROWN vid ASCO.
Tre infektionsläkare har tilldelats Pfizer och svenska infektionsläkarföreningens infektionsstipendium 2024. Josefine Beck-Friis från Sahlgrenska universitetssjukhuset, Linnea Hartman från universitetssjukhuset Örebro och Anna Weibull Wärnberg från Karolinska universitetssjukhuset får stipendiet för klinisk forskning inom infektionssjukdomar.
Tre forskare, Bodil Karlsson, Andreas Larsson och Caroline Ran, belönas med Pfizer och Svenska Huvudvärkssällskapets forskningsstipendium för migrän. Stipendiet på 200 000 kronor stödjer deras patientnära forskning för att förbättra omhändertagandet av migränpatienter. Migrän drabbar över en miljon människor i Sverige med ett stort behov av nya behandlingsalternativ.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Talzenna (talazoparib) i kombination med enzalutamid ska ingå i högkostnadsskyddet* för behandling av patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med BRCA1/2-mutation där kemoterapi inte är ett lämpligt alternativ från och med den 20 april 2024.
I den här utgåvan av Pfizer Opinion ger vi konkreta förslag på hur regeringen kan skapa bästa förutsättningarna för att öka vaccintäckningen, ger inspel till den nya cancerstrategin, en fördjupning i Real World Evidence samt firar att vår produktionsanläggning i Strängnäs nu varit en världsledande tillverkare av läkemedel och vacciner i hela 75 år.
Under 2023 rapporterades 596 fall av TBE fästingburen hjärninflammation, enligt Folkhälsomyndighetens senaste statistik. Så många fall har aldrig tidigare rapporterats under ett kalenderår i Sverige. Uppdaterad sjukdomsstatistik från Folkhälsomyndigheten* visar att antal rap
EU godkänner Pfizers pneumokockvaccin Prevenar 20 för barn. Prevenar 20 erbjuder det bredaste skyddet bland konjugerade pneumokockvaccin för att skydda spädbarn och äldre barn från de 20 serotyper som idag orsakar majoriteten av pneumokocksjukdom i EU och globalt.
EU-kommissionen har godkänt Velsipity (etrasimod) för behandling av patienter i åldern 16 år och äldre med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt behandlingssvar, förlorat behandlingssvar eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller mot ett biologiskt läkemedel.
I den här utgåvan av nyhetsbrevet Pfizer Opinion fokuserar vi på de inspel som Pfizer nyligen gjort till olika utredningar och propositioner.
EU-kommissionen har godkänt TALZENNA (talazoparib), en oral poly ADP-ribospolymerashämmare (PARP), i kombination med enzalutamid, för behandling av vuxna patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) där kemoterapi inte är kliniskt indicerat. TALZENNA är den första och enda PARP-hämmaren som godkänts i kombination med enzalutamid för mCRPC-patienter i EU.
Europeiska kommissionen har beviljat ett villkorat marknadsgodkännande för Pfizers Elrexfio (elranatamab), en riktad immunterapi mot blodcancer för behandling av vuxna patienter med relapserande och refraktärt multipelt myelom (RRMM).
Amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) har godkänt ABRYSVO för förebyggande av nedre luftvägssjukdom orsakad av RS-virus (RSV) hos individer 60 år och äldre. FDA:s beslut baseras på data från en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie med cirka 37 000 deltagare där vaccinet visades vara säkert och effektivt.
Seagen tillkännager uppdaterade resultat från den pivotala HER2CLIMB-studien som utvärderar Tukysa (tukatinib) hos patienter med HER2-positiv bröstcancer och hjärnmetastaser. Explorativa analyser från den pivotala HER2CLIMB-studien visar att patienter med stabila och aktiva hjärnmetastaser behandlade med en Tukysa-regim bibehöll en överlevnadsfördel efter ytterligare 15,6 månaders uppföljning.
Europeiska kommissionen har godkänt Tukysa (tukatinib) för vuxna patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer som har fått minst två tidigare anti-HER2-behandlingsregimer.
Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, neurovetenskap och smärta, sällsynta
sjukdomar och vacciner.
Solnavägen 3H
113 63 Stockholm
Sverige