Fakta om talassemi

Dokument -

Fakta om talassemi

Talassemi är en ärftlig kronisk form av blodbrist (anemi). Sjukdomen är ovanlig i Sverige, mellan 40 och 50 personer beräknas ha en svår symtomgivande form av talassemi. Däremot är sjukdomen förhållandevis vanlig i Medelhavsområdet, Nordafrika, Mellanöstern och Sydostasien och särskilt i områden där det också finns malaria.
go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Ämnen

  • Medicinsk forskning

Kategorier

  • anemi
  • hematologi
  • talassemi
  • hemoglobin
  • blodbrist
  • blodtransfusioner
  • erytrocyter
  • järnöverskott
  • kelering
  • hjärtsvikt
  • talassemi hemoglobin

Kontakter

Wenche Haegh

Presskontakt Kommunikationschef Novartis Onkologi Norden +47 95701193
Media Content Panel
Exjade för behandling av beta-talassemi
Licens:
Medieanvändning
Ladda ner
Media Content Panel
Exjade behandling av järninlagring orsakad av blodtransfusion
Licens:
Medieanvändning
Ladda ner
Media Content Panel
Dudley Pennell, professor i kardiologi vid National Heart and Lung Institute i London
Licens:
Medieanvändning
Ladda ner
Media Content Panel
Fakta om järninlagring vid blodtransfusioner
Fakta om järninlagring vid blodtransfusioner
Licens:
Medieanvändning
Filformat:
.pdf
Ladda ner
Media Content Panel
Fakta om myelodysplastiska syndrom (MDS)
Fakta om myelodysplastiska syndrom (MDS)
Licens:
Medieanvändning
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Relaterat innehåll

Exjade - genombrott inom behandling av skadligt järnöverskott

Nu finns i Sverige Exjade (deferasirox) - den första och enda järnkelatkomplexbildaren i tablettform som verkar under 24 timmar och ges en gång dagligen. Läkemedlet används för att avlägsna det skadliga överskottet av järn i kroppen som uppstår vid upprepande blodtransfusioner. Behandlingen innebär ett nytt alternativ till dagens behandling med långa, betungande infusioner.

Ny kunskap om ”järnförgiftning” vid talassemi

Patienter som lider av talassemi, en ärftlig form av blodbrist, riskerar att lagra hälsovådligt stora mängder järn i olika organ. Utan behandling med så kallad kelering kan järnöverskott i de svåraste fallen leda till döden. Nu visar nya forskningsresultat att kelering är en effektiv och säker behandling även för patienter med icke transfusionsberoende talassemi.

Magnetkamera mäter järnöverskott i hjärtat vid talassemi

Hjärtsvikt till följd av järnöverskott är den vanligaste dödsorsaken hos patienter som är beroende av kontinuerliga blodtransfusioner. Därför är det viktigt att tidigt upptäcka om en person är i riskzonen. – Den bästa metoden att fastställa järninnehållet i hjärtat är att mäta med magnetkamera, säger professor Dudley Pennell, under den pågående europeiska kongressen EHA i Barcelona.

Positiva nyheter får stor uppmärksamhet på världens största blodcancerkongress

Nu startar världens största och viktigaste blodcancerkongress. Bland de många forskningsrön som presenteras märks såväl hoppingivande studieresultat om myelofibros som fortsatta framgångar i kampen mot kronisk myeloisk leukemi. Över 20 000 av världens ledande experter och forskare inom hematologi samlas i New Orleans när American Society of Hematology’s 55:e kongress startar på lördag.